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Messagerie texte pour l'observance chez les receveurs de greffe de foie adolescents

17 avril 2018 mis à jour par: Rebecca Berquist McKenzie, Stanford University

Impact de la messagerie texte sur l'observance chez les patients adolescents ayant subi une greffe de foie

Les rappels par SMS amélioreront l'adhésion aux tests de laboratoire chez les adolescents greffés du foie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients adolescents qui ont reçu une greffe du foie seront recrutés pour participer à la réception de rappels par SMS pour les tests de laboratoire. Ils recevront des messages anonymisés en fonction de leur horaire de laboratoire requis. Les enquêteurs surveilleront leur adhésion aux tests de laboratoire ainsi qu'aux médicaments et aux visites à la clinique. Ils auront également un questionnaire sur leur régime médical avant et à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 25 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient >12 ans
  • Greffe de foie reçue
  • Suivi par l'équipe de transplantation hépatique de Stanford

Critère d'exclusion:

  • Pas de téléphone portable personnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Rappel par SMS
Comportemental: Rappel par SMS
Rappel TM envoyé au début et à la fin de chaque mois correspondant à la fréquence de laboratoire requise. Les patients ont pu envoyer des réponses automatiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Adhésion aux tests de laboratoire
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses par SMS
Délai: 1 an
Correspondance entre l'achèvement réel des tests et ceux rapportés
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

1 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25318

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Greffe du foie

  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    Retiré
    ECR d'ACP pour la transplantation
    Patients cancéreux subissant une greffe de cellules souches (RCT of ACP for Transplant)

Essais cliniques sur Rappel par SMS

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