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慢性颈部疼痛的颈部运动和运动控制以及与临床症状的关联

本研究的主要目的是调查与健康人相比,慢性颈部疼痛患者的头部和颈部运动控制是否有所改变。 此外,还将在初级卫生保健中接受物理治疗的患者中研究颈部疼痛、运动控制、残疾和功能以及临床症状之间的关联。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威
        • University of Oslo
      • Trondheim、挪威
        • Norwegian University of Science and Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

颈部疼痛患者转诊到初级卫生保健机构进行物理治疗

描述

纳入标准:

  • 持续时间超过 2 周的特发性颈部疼痛
  • 正常或矫正视力
  • 在数字评定量表上疼痛达到或超过 3,“低度疼痛”定义为 3-4,“高度疼痛”定义为 5 或更高。

排除标准:

  • 可能影响运动控制和颈部疼痛或执行测试能力的系统性或诊断出的慢性疾病,包括糖尿病、中风和神经系统疾病
  • 手臂神经性放射痛阳性 spurling 试验
  • 怀孕
  • 鞭打
  • 对挪威语理解不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
理疗后的颈部疼痛患者
颈部疼痛患者将在初级卫生保健中接受物理治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
联合运动
大体时间:长达 8 周
描述颈部主动运动时的运动僵硬。 联合运动是在两个相关联的运动平面中到主平面的运动。 比如颈部屈伸时的旋转量和侧屈量。 由 3D Liberty 设备测量并以度为测量单位。
长达 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
头部运动平滑度
大体时间:长达 8 周
由 3D Liberty 设备测量并以速度(度/秒)作为测量单位
长达 8 周
重新定位精度
大体时间:长达 8 周
由 3D Liberty 设备测量,以度为测量单位
长达 8 周
姿势摇摆。
大体时间:长达 8 周
以 3D Liberty 设备和后备箱摇摆为计量单位进行测量
长达 8 周
头部稳定
大体时间:长达 8 周
由 3D Liberty 设备测量并以速度(度/秒)作为测量单位
长达 8 周
疼痛
大体时间:长达 24 周
将使用数字疼痛等级量表来测量颈部疼痛。
长达 24 周
头部运动精度
大体时间:长达 8 周
头部运动精度将由 3D Liberty 设备测量,厘米将用作测量单位
长达 8 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾和功能
大体时间:长达 24 周
颈部残疾指数和患者特定功能量表(坦帕运动恐惧症量表、疼痛灾难化量表和疼痛自我效能量表)
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Ottar Vasseljen, prof、Norwegian University of Science and Technology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月25日

首次发布 (估计)

2013年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月23日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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