影响心血管手术结果的因素
2023年8月11日 更新者：University of California, Davis
影响心胸血管手术结果的因素
确定导致接受体外循环心脏手术的患者围手术期发病率和死亡率的因素。
确定影响接受心脏手术的患者围手术期发病率和死亡率的因素。
研究概览
详细说明
确定影响接受心脏手术的患者围手术期发病率和死亡率的因素。
以下是一些示例，但可能不限于以下因素：
- 人口统计数据
- 围手术期药物
- 合并症
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hong Liu, M.D.
- 电话号码：916-734-2949
- 邮箱：hualiu@ucdmc.ucdavis.edu
研究联系人备份
- 姓名：Sunita Randhawa
- 电话号码：916-734-5394
- 邮箱：srandhawa@ucdavis.edu
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- 招聘中
- University of California Davis Health System
-
接触：
- Sunita Randhawa
- 电话号码：916-734-5394
- 邮箱：srandhawa@ucdavis.edu
-
接触：
- Hong Liu, MD
- 电话号码：916-734-5031
- 邮箱：hong.liu@ucdmc.ucdavis.edu
-
首席研究员：
- Hong Liu, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受心血管手术的患者
描述
纳入标准：
2001年1月1日至2013年7月15日期间在加州大学戴维斯分校医学中心接受心血管手术的年龄大于或等于18岁的患者。
仅包括接受过心血管手术（有或没有体外循环）的患者。
排除标准：
未接受心血管手术且年龄<18岁的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全因死亡率
大体时间：12年
|
住院、30 天、一年或更长时间
|
12年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hong Liu, M.D.、University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2013年8月27日
首次发布 (估计的)
2013年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月11日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.