Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som påvirker utfall i kardiovaskulær kirurgi

11. august 2023 oppdatert av: University of California, Davis

Faktorer som påvirker resultatene av kardiothorax- og karkirurgi

Identifisere faktorer som bidrar til perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi som involverer kardiopulmonal bypass.

Identifisere faktorer som påvirker perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Identifisere faktorer som påvirker perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi.

Her er noen eksempler, men kan ikke begrense følgende faktorer:

  1. demografisk data
  2. perioperative medisiner
  3. komorbiditet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • Rekruttering
        • University of California Davis Health System
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hong Liu, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som gjennomgår kardiovaskulære operasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter over eller lik 18 år som gjennomgikk kardiovaskulær kirurgi ved UC Davis Medical Center fra 01.01.2001 til 15.07.2013.

Pasienter vil kun inkluderes som har gjennomgått kardiovaskulære operasjoner med eller uten kardiopulmonal bypass.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter som ikke har gjennomgått kardiovaskulære operasjoner og som er under 18 år, vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 12 år
på sykehus, 30 dager, ett år og lenger
12 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hong Liu, M.D., University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2013

Først lagt ut (Antatt)

30. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere