- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01932411
Faktorer som påvirker utfall i kardiovaskulær kirurgi
Faktorer som påvirker resultatene av kardiothorax- og karkirurgi
Identifisere faktorer som bidrar til perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi som involverer kardiopulmonal bypass.
Identifisere faktorer som påvirker perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Identifisere faktorer som påvirker perioperativ morbiditet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi.
Her er noen eksempler, men kan ikke begrense følgende faktorer:
- demografisk data
- perioperative medisiner
- komorbiditet
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hong Liu, M.D.
- Telefonnummer: 916-734-2949
- E-post: hualiu@ucdmc.ucdavis.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-post: srandhawa@ucdavis.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- Rekruttering
- University of California Davis Health System
-
Ta kontakt med:
- Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-post: srandhawa@ucdavis.edu
-
Ta kontakt med:
- Hong Liu, MD
- Telefonnummer: 916-734-5031
- E-post: hong.liu@ucdmc.ucdavis.edu
-
Hovedetterforsker:
- Hong Liu, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter over eller lik 18 år som gjennomgikk kardiovaskulær kirurgi ved UC Davis Medical Center fra 01.01.2001 til 15.07.2013.
Pasienter vil kun inkluderes som har gjennomgått kardiovaskulære operasjoner med eller uten kardiopulmonal bypass.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som ikke har gjennomgått kardiovaskulære operasjoner og som er under 18 år, vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 12 år
|
på sykehus, 30 dager, ett år og lenger
|
12 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hong Liu, M.D., University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 483753
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .