Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer som påverkar resultatet vid hjärt- och kärlkirurgi

11 augusti 2023 uppdaterad av: University of California, Davis

Faktorer som påverkar resultatet av hjärt- och kärlkirurgi

Identifiera faktorer som bidrar till perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi som involverar kardiopulmonell bypass.

Identifiera faktorer som påverkar perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Identifiera faktorer som påverkar perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.

Här är några exempel, men kanske inte begränsar följande faktorer:

  1. demografisk data
  2. perioperativa mediciner
  3. samsjuklighet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • Rekrytering
        • University of California Davis Health System
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hong Liu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår kardiovaskulära operationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter äldre än eller lika med 18 år som genomgick kardiovaskulär kirurgi vid UC Davis Medical Center från 01/01/2001 till 07/15/2013.

Patienter kommer endast att inkluderas som genomgått kardiovaskulära operationer med eller utan kardiopulmonell bypass.

Exklusions kriterier:

Patienter som inte genomgått kardiovaskulära operationer och ålder < 18 år kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
alla orsakar dödlighet
Tidsram: 12 år
på sjukhus, 30 dagar, ett år och längre
12 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hong Liu, M.D., University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2013

Första postat (Beräknad)

30 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera