- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01932411
Faktorer som påverkar resultatet vid hjärt- och kärlkirurgi
Faktorer som påverkar resultatet av hjärt- och kärlkirurgi
Identifiera faktorer som bidrar till perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi som involverar kardiopulmonell bypass.
Identifiera faktorer som påverkar perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Identifiera faktorer som påverkar perioperativ sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår hjärtkirurgi.
Här är några exempel, men kanske inte begränsar följande faktorer:
- demografisk data
- perioperativa mediciner
- samsjuklighet
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hong Liu, M.D.
- Telefonnummer: 916-734-2949
- E-post: hualiu@ucdmc.ucdavis.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-post: srandhawa@ucdavis.edu
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
- Rekrytering
- University of California Davis Health System
-
Kontakt:
- Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-post: srandhawa@ucdavis.edu
-
Kontakt:
- Hong Liu, MD
- Telefonnummer: 916-734-5031
- E-post: hong.liu@ucdmc.ucdavis.edu
-
Huvudutredare:
- Hong Liu, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter äldre än eller lika med 18 år som genomgick kardiovaskulär kirurgi vid UC Davis Medical Center från 01/01/2001 till 07/15/2013.
Patienter kommer endast att inkluderas som genomgått kardiovaskulära operationer med eller utan kardiopulmonell bypass.
Exklusions kriterier:
Patienter som inte genomgått kardiovaskulära operationer och ålder < 18 år kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
alla orsakar dödlighet
Tidsram: 12 år
|
på sjukhus, 30 dagar, ett år och längre
|
12 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hong Liu, M.D., University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 483753
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .