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妇女赋权计划对受虐孕妇的影响

2013年8月28日 更新者:Macmillan Research Group UK

妇女赋权计划对受虐孕妇的影响:一项随机对照试验

尽管家庭暴力被认为是怀孕期间的主要威胁,但印度还没有开发或测试支持妇女的干预措施。 评估对受虐待妇女实施的妇女赋权计划的效果,以减少家庭虐待,改善健康状况和安全行为。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rajasthan
      • Jaipur、Rajasthan、印度、302019
        • NMP Medical Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 至少18岁,
  • 亲密伴侣暴力的受害者,以及
  • 愿意参与

排除标准:

  • 施暴者不是其亲密伴侣或
  • 谁不能同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:赋能计划
在 11 周的时间里进行的小时干预包括赋权和其他内容,这些内容改编自为支持家庭虐待妇女而运行的自由计划。
无干预:控制组
标准护理,即由医疗保健专业人员提供的例行检查和护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生活质量(Sf-36)
大体时间:五个月
五个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
产后抑郁症
大体时间:5个月
5个月

其他结果措施

结果测量
大体时间
家庭暴力量表与安全寻求行为
大体时间:5个月
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Neha Sharma, PhD、Macmillan research group

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月28日

首次发布 (估计)

2013年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月28日

最后验证

2013年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Mac/NMP 0912

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