400mcg 舌下含服米索前列醇作为一线治疗
2013年9月6日 更新者：Gynuity Health Projects
在塞内加尔三个地区的 11 个卫生站引入 400mcg 米索前列醇作为一线治疗
向出现不完全流产且符合米索前列醇治疗条件的女性提供 400mcg 舌下含服米索前列醇进行治疗。
根据现有文献，该研究假设女性可以成功地单独使用米索前列醇作为一线治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
641
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Guediawaye、塞内加尔
- Guediawaye Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 子宫大小小于 12 周 lmp
- 打开宫颈口
- 当前或过去的阴道流血
- 愿意提供联系方式进行后续跟进
- 年满 18 岁或经监护人同意
排除标准：
- 怀疑宫外孕
- 放置宫内节育器
- 一般健康状况不佳（感染、贫血、休克）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：米索前列醇
舌下含服 400 mcg 米索前列醇
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完全流产
大体时间：1年
|
仅用米索前列醇治疗完全流产的人数
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Beverly Winikoff, MD MPH、Gynuity Health Projects
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月6日
首次发布 (估计)
2013年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月6日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
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