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综合衰弱评估

2018年2月27日 更新者:Ashley Rosko、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
这项研究的目的是描述患者在治疗前后的健康状况(无论是化疗还是移植)。 健身是衡量患者当前健康质量的一种方式。 通过调查、问卷调查和血液测试,我们希望创建一个工具,可以很好地了解患者对治疗的耐受能力。 未来,我们希望根据患者的“适应度”为患者设计出最佳治疗方案。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

111

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43205
        • The Ohio State University Hospital East

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

俄亥俄州立大学的 plamsa 细胞恶液质患者和/或任何在俄亥俄州立大学接受血液或骨髓移植的患者将被考虑参加这项研究。

描述

纳入标准:

  • 患有浆细胞恶液质的患者和/或在俄亥俄州立大学接受干细胞移植治疗恶性血液病的任何患者
  • 至少18岁

排除标准:

- 任何会使患者难以遵守研究程序的医学或精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第一组:移植患者
第二组:浆细胞恶液质患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
综合衰弱评估的变化
大体时间:长达 14 个月
将在治疗前后评估对综合衰弱评估的反应,并评估变化。 在移植患者中,这将在移植后一年进行测量,在非移植组中,这将在第二个治疗周期后进行评估。
长达 14 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
进展时间
大体时间:入组日期至入组后两年内有记录的临床进展日期
我们将评估多发性骨髓瘤患者的进展时间以及这些结果与患者功能、认知和社会心理健康的关系。
入组日期至入组后两年内有记录的临床进展日期

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:登记到死亡日期最多两年后登记
我们将评估总生存期以及这些措施与患者功能、认知和社会心理健康的关系。
登记到死亡日期最多两年后登记

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ashley Rosko, MD、The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月9日

首次发布 (估计)

2014年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月27日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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