评估尿点作为现实生活条件下液体摄入量的生物标志物
2016年9月15日 更新者：Danone Research
在表现出广泛液体摄入行为的健康受试者中评估尿液渗透压作为液体摄入量的标志
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rennes、法国、35042
- Biotrial
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20-30岁（包括两个年龄段）的健康女性和男性受试者。
- BMI 在 20-25 kg/m2（含）范围内。
- 身高在1.60-1.75范围内 m（包括两者）对于女性科目和 1.70-1.85 m（包括两者）用于男性受试者。
- 单相避孕法（仅限女性受试者）
- 吸烟少于 10 支/天
- 属于三个指定臂之一的液体摄入习惯
排除标准：
- 孕妇（通过妊娠试验确定）或计划在研究期间怀孕的女性；哺乳期妇女。
- 任何临床相关的急性或慢性疾病，这些疾病可能会影响受试者在试验期间的安全，或使他们面临不当风险，或者可能会干扰研究目标。
- 在过去 12 个月内参加过肾脏疾病的临床研究或接受过任何与肾脏、心血管疾病或高血压相关的治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月22日
首次发布 (估计)
2014年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月15日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NU365
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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