실생활 조건에서 수분 섭취의 바이오마커로서 반점 소변의 평가
2016년 9월 15일 업데이트: Danone Research
다양한 수분 섭취 행동을 보이는 건강한 피험자에서 수분 섭취의 지표로 소변 삼투질농도를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스, 35042
- Biotrial
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20-30세의 건강한 여성 및 남성 피험자(두 연령 모두 포함).
- 20-25 kg/m2 범위 내의 BMI(둘 다 포함).
- 1.60-1.75 범위 내의 높이 여성 피험자의 경우 m(둘 다 포함) 및 1.70-1.85 남성 피험자의 경우 m(둘 다 포함).
- 단상 피임법(여성 피험자만 해당)
- 하루 10개비 미만의 흡연
- 3개의 지정군 중 하나에 해당하는 수분 섭취 습관
제외 기준:
- 임신한 여성(임신 테스트에 의해 결정됨) 또는 연구 동안 임신을 계획 중인 여성; 모유 수유 여성.
- 시험 기간 동안 피험자의 안전을 방해하거나 과도한 위험에 노출시키거나 연구 목적을 방해할 수 있는 임상적으로 관련된 모든 급성 또는 만성 질병.
- 지난 12개월 동안 신장 질환에 대한 임상 연구에 참여했거나 신장, 심혈관 질환 또는 고혈압과 관련된 치료를 받은 적이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NU365
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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