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了解和治疗射血分数保留的心力衰竭：新机制、诊断和潜在治疗方法 (Alberta HEART)

2022年5月2日更新者：Justin Ezekowitz、University of Alberta

本研究的目的是：1) 设计新的诊断标准，用于准确定义射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF)； 2) 更好地定义与 HFpEF 相关的风险因素； 3) 阐明与 HFpEF 发生和发展相关的临床、细胞和分子机制； 4) 为 HFpEF 患者设计和测试新的治疗策略。

研究概览

地位

完全的

条件

心脏衰竭

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

加拿大
- Alberta
  - Calgary、Alberta、加拿大、T2N 4N1
    - University Of Calgary
  - Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 2E1
    - University of Alberta

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有心力衰竭或有发生心力衰竭风险的加拿大艾伯塔省居民

描述

纳入标准：

第 1 组无临床明显心力衰竭
第 2 组已知冠状动脉疾病
第 3 组射血分数保留的已知心力衰竭
第 4 组射血分数降低的已知心力衰竭
第 5 组健康年龄匹配对照

排除标准：

年龄 <18 岁
预期生存期 <1 年的已知恶性肿瘤
怀孕或最近怀孕 <6 个月
近期事件（急性冠状动脉综合征、心力衰竭或其他入院后不到 2 周
严重的二尖瓣或主动脉瓣狭窄

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：队列
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
符合 HFpEF 新诊断标准的患者百分比大体时间：长达 5 年	长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alberta

调查人员

研究主任：Jason Dyck, PhD、University of Alberta

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月2日

研究注册日期

首次提交

2014年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月30日

首次发布 (估计)

2014年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新