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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02052804
Comprendre et traiter l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée : nouveaux mécanismes, diagnostics et thérapeutiques potentielles (Alberta HEART)
2 mai 2022 mis à jour par: Justin Ezekowitz, University of Alberta
Les objectifs de cette étude sont : 1) de concevoir de nouveaux critères diagnostiques permettant de définir avec précision l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) ; 2) mieux définir les facteurs de risque associés au HFpEF ; 3) élucider les mécanismes cliniques, cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement et la progression de HFpEF ; 4) concevoir et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients atteints d'HFpEF.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
700
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N1
- University Of Calgary
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
- University of Alberta
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents de l'Alberta, Canada souffrant d'insuffisance cardiaque ou à risque de développer une insuffisance cardiaque
La description
Critère d'intégration:
- Groupe 1 Pas d'insuffisance cardiaque cliniquement manifeste
- Groupe 2 Maladie coronarienne connue
- Groupe 3 Insuffisance cardiaque connue avec fraction d'éjection préservée
- Groupe 4 Insuffisance cardiaque connue avec fraction d'éjection réduite
- Groupe 5 Témoins en bonne santé appariés selon l'âge
Critère d'exclusion:
- Âge <18 ans
- Malignité connue avec survie attendue <1 an
- Enceinte ou grossesse récente <6 mois
- Événement récent (< 2 semaines depuis le syndrome coronarien aigu, l'insuffisance cardiaque ou une autre admission
- Rétrécissement mitral ou aortique sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Pourcentage de patients répondant aux nouveaux critères diagnostiques de l'HFpEF
Délai: Jusqu'à 5 ans
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Jusqu'à 5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jason Dyck, PhD, University of Alberta
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Zordoky BN, Sung MM, Ezekowitz J, Mandal R, Han B, Bjorndahl TC, Bouatra S, Anderson T, Oudit GY, Wishart DS, Dyck JR; Alberta HEART. Metabolomic fingerprint of heart failure with preserved ejection fraction. PLoS One. 2015 May 26;10(5):e0124844. doi: 10.1371/journal.pone.0124844. eCollection 2015.
- Ezekowitz JA, Becher H, Belenkie I, Clark AM, Duff HJ, Friedrich MG, Haykowsky MJ, Howlett JG, Kassiri Z, Kaul P, Kim DH, Knudtson ML, Light PE, Lopaschuk GD, McAlister FA, Noga ML, Oudit GY, Paterson DI, Quan H, Schulz R, Thompson RB, Weeks SG, Anderson TJ, Dyck JR. The Alberta Heart Failure Etiology and Analysis Research Team (HEART) study. BMC Cardiovasc Disord. 2014 Jul 25;14:91. doi: 10.1186/1471-2261-14-91.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
2 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2014
Première publication (Estimation)
3 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AHFMRITG200801018
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