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Comprendre et traiter l'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée : nouveaux mécanismes, diagnostics et thérapeutiques potentielles (Alberta HEART)

2 mai 2022 mis à jour par: Justin Ezekowitz, University of Alberta
Les objectifs de cette étude sont : 1) de concevoir de nouveaux critères diagnostiques permettant de définir avec précision l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF) ; 2) mieux définir les facteurs de risque associés au HFpEF ; 3) élucider les mécanismes cliniques, cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement et la progression de HFpEF ; 4) concevoir et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients atteints d'HFpEF.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

700

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N1
        • University Of Calgary
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
        • University of Alberta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents de l'Alberta, Canada souffrant d'insuffisance cardiaque ou à risque de développer une insuffisance cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe 1 Pas d'insuffisance cardiaque cliniquement manifeste
  • Groupe 2 Maladie coronarienne connue
  • Groupe 3 Insuffisance cardiaque connue avec fraction d'éjection préservée
  • Groupe 4 Insuffisance cardiaque connue avec fraction d'éjection réduite
  • Groupe 5 Témoins en bonne santé appariés selon l'âge

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ans
  • Malignité connue avec survie attendue <1 an
  • Enceinte ou grossesse récente <6 mois
  • Événement récent (< 2 semaines depuis le syndrome coronarien aigu, l'insuffisance cardiaque ou une autre admission
  • Rétrécissement mitral ou aortique sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de patients répondant aux nouveaux critères diagnostiques de l'HFpEF
Délai: Jusqu'à 5 ans
Jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jason Dyck, PhD, University of Alberta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2014

Première publication (Estimation)

3 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AHFMRITG200801018

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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