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駆出率を維持した心不全の理解と治療：新しいメカニズム、診断、および潜在的な治療法 (Alberta HEART)

2022年5月2日更新者：Justin Ezekowitz、University of Alberta

この研究の目的は次のとおりです。1) 駆出率が保持された心不全 (HFpEF) を正確に定義するために使用される新しい診断基準を設計すること。 2) HFpEF に関連する危険因子をより適切に定義する。 3) HFpEF の発症と進行に関与する臨床的、細胞的、分子的メカニズムを解明すること。 4) HFpEF 患者のための新しい治療戦略を設計し、テストする。

調査の概要

状態

完了

条件

心不全

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

カナダ
- Alberta
  - Calgary、Alberta、カナダ、T2N 4N1
    - University of Calgary
  - Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2E1
    - University of Alberta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心不全または心不全を発症するリスクのあるカナダ、アルバータ州の居住者

説明

包含基準:

グループ 1 臨床的に明らかな心不全がない
グループ 2 既知の冠動脈疾患
グループ 3 駆出率が保持されている既知の心不全
グループ 4 駆出率が低下した既知の心不全
グループ 5 健康な年齢をマッチさせたコントロール

除外基準:

年齢 <18 歳
-予想生存期間が1年未満の既知の悪性腫瘍
-妊娠中または最近の妊娠<6か月
最近の出来事 (急性冠症候群、心不全またはその他の入院から 2 週間未満)
重度の僧帽弁または大動脈狭窄

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
HFpEF の新しい診断基準を満たす患者の割合時間枠：5年まで	5年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Alberta

捜査官

スタディディレクター：Jason Dyck, PhD、University of Alberta

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月2日

試験登録日

最初に提出

2014年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました