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보존된 박출률을 이용한 심부전 이해 및 치료: 새로운 메커니즘, 진단 및 잠재적 치료법 (Alberta HEART)

2022년 5월 2일 업데이트: Justin Ezekowitz, University of Alberta
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) 박출률 보존 심부전(HFpEF)을 정확하게 정의하는 데 사용되는 새로운 진단 기준을 설계합니다. 2) HFpEF와 관련된 위험 요소를 더 잘 정의하기 위해; 3) HFpEF의 발달 및 진행과 관련된 임상적, 세포적 및 분자적 기전을 밝히기 위해; 4) HFpEF 환자를 위한 새로운 치료 전략을 설계하고 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 4N1
        • University of Calgary
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2E1
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심부전이 있거나 심부전 발병 위험이 있는 캐나다 앨버타 거주자

설명

포함 기준:

  • 그룹 1 임상적으로 명백한 심부전 없음
  • 그룹 2 알려진 관상 동맥 질환
  • 그룹 3 박출률이 보존된 알려진 심부전
  • 그룹 4 박출률이 감소된 알려진 심부전
  • 그룹 5 건강한 연령 일치 컨트롤

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 예상 생존 기간이 1년 미만인 알려진 악성 종양
  • 임신 또는 최근 임신 6개월 미만
  • 최근 사건(급성 관상동맥 증후군, 심부전 또는 기타 입원 후 2주 미만
  • 심한 승모판 또는 대동맥 협착증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HFpEF에 대한 새로운 진단 기준을 충족하는 환자의 비율
기간: 최대 5년
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alberta

수사관

  • 연구 책임자: Jason Dyck, PhD, University of Alberta

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 1월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AHFMRITG200801018

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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