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比较行为疗法治疗患有与性虐待相关的创伤后应激障碍的青少年

2016年8月18日 更新者:University of Pennsylvania
创伤后应激障碍 (PTSD) 是儿童性虐待幸存者中最常见的疾病,与大量的社会心理和医疗问题有关,但缺乏针对青少年 PTSD 的循证治疗。 本研究旨在通过以来访者为中心的疗法来检验延长暴露疗法对青少年的疗效和有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 阶段2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:女性,年龄 13-18 岁,初步 DSM-IV-TR 诊断为与性侵犯相关的慢性或亚阈值 PTSD

排除标准:当前有意图的自杀意念、不受控制的双相情感障碍、精神分裂症、其他思维障碍或品行障碍、存在广泛性发育障碍、在过去 12 周内开始接受精神药物治疗以及目前住院接受精神科治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
青少年长时间接触
有源比较器:2个
以客户为中心的治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用儿童 PTSD 症状量表访谈 (CPSS-I) 从基线改变 PTSD 症状
大体时间:基线、治疗中期、治疗后、3、6 和 12 个月的随访
基线、治疗中期、治疗后、3、6 和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月22日

首次发布 (估计)

2014年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月18日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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