Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie terapii behawioralnych w leczeniu młodzieży z zespołem stresu pourazowego związanego z wykorzystywaniem seksualnym

18 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Zespół stresu pourazowego (PTSD) jest najczęstszym zaburzeniem wśród ofiar wykorzystywania seksualnego w dzieciństwie i wiąże się z poważnymi problemami psychospołecznymi i medycznymi, ale brakuje opartego na dowodach leczenia PTSD u nastolatków. To badanie ma na celu zbadanie skuteczności i skuteczności terapii przedłużonej ekspozycji dla nastolatków z terapią skoncentrowaną na kliencie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia: płeć żeńska, wiek 13-18 lat i pierwotna diagnoza DSM-IV-TR przewlekłego lub podprogowego PTSD związanego z napaścią na tle seksualnym

Kryteria wykluczenia: obecne myśli samobójcze z zamiarem, niekontrolowana choroba afektywna dwubiegunowa, schizofrenia, inne zaburzenia myślenia lub zaburzenia zachowania, obecność całościowych zaburzeń rozwojowych, rozpoczęcie leczenia lekami psychotropowymi w ciągu ostatnich 12 tygodni oraz aktualne stacjonarne leczenie psychiatryczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Długotrwała ekspozycja dla młodzieży
Behawioralne: Długotrwałe narażenie młodzieży
Aktywny komparator: 2
Terapia skoncentrowana na kliencie
Behawioralne: Terapia skoncentrowana na kliencie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana objawów PTSD w porównaniu z wartością wyjściową z wykorzystaniem Skali Objawów PTSD u Dzieci (CPSS-I)
Ramy czasowe: Wyjściowe, w trakcie leczenia, po leczeniu, 3-, 6- i 12-miesięczne obserwacje
Wyjściowe, w trakcie leczenia, po leczeniu, 3-, 6- i 12-miesięczne obserwacje

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 804439

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół stresu pourazowego

Badania kliniczne na Długotrwałe narażenie młodzieży

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj