Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparando Terapias Comportamentais para o Tratamento de Adolescentes com Transtorno de Estresse Pós-Traumático Relacionado a Abuso Sexual

18 de agosto de 2016 atualizado por: University of Pennsylvania
O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é o distúrbio mais comum entre os sobreviventes de abuso sexual na infância e está associado a problemas psicossociais e médicos substanciais, mas falta um tratamento baseado em evidências para o TEPT em adolescentes. Este estudo tem como objetivo examinar a eficácia e eficácia da terapia de exposição prolongada para adolescentes com terapia centrada no cliente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critérios de inclusão: sexo feminino, idade de 13 a 18 anos e diagnóstico primário do DSM-IV-TR de TEPT crônico ou sublimiar relacionado a agressão sexual

Critérios de exclusão: ideação suicida atual com intenção, transtorno bipolar descontrolado, esquizofrenia, outros transtornos do pensamento ou transtorno da conduta, presença de um transtorno invasivo do desenvolvimento, início de tratamento com medicação psicotrópica nas últimas 12 semanas e tratamento psiquiátrico em regime de internação atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Exposição prolongada para adolescentes
Comportamental: Exposição Prolongada para Adolescentes
Comparador Ativo: 2
Terapia centrada no cliente
Comportamental: Terapia Centrada no Cliente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da linha de base nos sintomas de TEPT utilizando a escala de sintomas de PTSD infantil-entrevista (CPSS-I)
Prazo: Linha de base, meio do tratamento, pós-tratamento, acompanhamentos de 3, 6 e 12 meses
Linha de base, meio do tratamento, pós-tratamento, acompanhamentos de 3, 6 e 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 804439

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em TEPT

Ensaios clínicos em Exposição Prolongada para Adolescentes

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever