Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämföra beteendeterapier för behandling av ungdomar med posttraumatiskt stressyndrom relaterat till sexuella övergrepp

18 augusti 2016 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är den vanligaste störningen bland barn som överlever sexuella övergrepp och är förknippad med betydande psykosociala och medicinska problem, men evidensbaserad behandling för PTSD hos ungdomar saknas. Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten och effektiviteten av långvarig exponeringsterapi för ungdomar med klientcentrerad terapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier: kvinnligt kön, ålder 13-18, och en primär DSM-IV-TR-diagnos av kronisk eller subtröskel-PTSD relaterad till sexuella övergrepp

Uteslutningskriterier: nuvarande självmordstankar med avsikt, okontrollerad bipolär sjukdom, schizofreni, andra tankestörningar eller beteendestörningar, förekomsten av en genomgripande utvecklingsstörning, påbörjad behandling med psykotropa läkemedel inom de senaste 12 veckorna och pågående sluten psykiatrisk behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Långvarig exponering för ungdomar
Beteende: Långvarig exponering för ungdomar
Aktiv komparator: 2
Klientcentrerad terapi
Beteende: Klientcentrerad terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från baslinjen på PTSD-symtom med hjälp av Child PTSD Symptom Scale-Interview (CPSS-I)
Tidsram: Baslinje, mitten av behandlingen, efterbehandlingen, 3-, 6- och 12-månadersuppföljningar
Baslinje, mitten av behandlingen, efterbehandlingen, 3-, 6- och 12-månadersuppföljningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 804439

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PTSD

Kliniska prövningar på Långvarig exponering för ungdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera