Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av atferdsterapier for behandling av ungdom med posttraumatisk stresslidelse relatert til seksuelle overgrep

18. august 2016 oppdatert av: University of Pennsylvania
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) er den vanligste lidelsen blant overlevende av seksuelle overgrep i barndommen og er assosiert med betydelige psykososiale og medisinske problemer, men evidensbasert behandling for PTSD hos ungdom mangler. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten og effektiviteten av langtidseksponeringsterapi for ungdom med klientsentrert terapi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: kvinnelig kjønn, alder 13-18, og en primær DSM-IV-TR diagnose av kronisk eller underterskel PTSD relatert til seksuelle overgrep

Eksklusjonskriterier: nåværende selvmordstanker med hensikt, ukontrollert bipolar lidelse, schizofreni, andre tankeforstyrrelser eller atferdsforstyrrelser, tilstedeværelse av en gjennomgripende utviklingsforstyrrelse, oppstart av behandling med psykotrope medisiner innen de siste 12 ukene, og nåværende stasjonær psykiatrisk behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Langvarig eksponering for ungdom
Atferdsmessig: Langvarig eksponering for ungdom
Aktiv komparator: 2
Klientsentrert terapi
Atferdsmessig: Klientsentrert terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline på PTSD-symptomer ved bruk av Child PTSD Symptom Scale-Interview (CPSS-I)
Tidsramme: Baseline, midt i behandling, etterbehandling, 3-, 6- og 12-måneders oppfølging
Baseline, midt i behandling, etterbehandling, 3-, 6- og 12-måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 804439

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på PTSD

Kliniske studier på Langvarig eksponering for ungdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere