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Comparaison des thérapies comportementales pour le traitement des adolescents souffrant d'un trouble de stress post-traumatique lié à l'abus sexuel

18 août 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania
Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) est le trouble le plus courant chez les survivants d'abus sexuels dans l'enfance et est associé à d'importants problèmes psychosociaux et médicaux, mais le traitement fondé sur des preuves du SSPT chez les adolescents fait défaut. Cette étude vise à examiner l'efficacité et l'efficacité de la thérapie d'exposition prolongée pour les adolescents avec une thérapie centrée sur le client.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion : sexe féminin, âge de 13 à 18 ans et diagnostic principal du DSM-IV-TR de SSPT chronique ou sous-seuil lié à une agression sexuelle

Critères d'exclusion : idée suicidaire actuelle avec intention, trouble bipolaire non contrôlé, schizophrénie, autres troubles de la pensée ou trouble des conduites, présence d'un trouble envahissant du développement, initiation d'un traitement avec des médicaments psychotropes au cours des 12 dernières semaines et traitement psychiatrique en cours d'hospitalisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Exposition prolongée pour les adolescents
Comportemental: Exposition prolongée pour les adolescents
Comparateur actif: 2
Thérapie centrée sur le client
Comportemental: Thérapie centrée sur le client

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base sur les symptômes du SSPT en utilisant l'échelle d'entretien sur l'échelle des symptômes du SSPT chez l'enfant (CPSS-I)
Délai: Suivis de base, à mi-traitement, après le traitement, suivis à 3, 6 et 12 mois
Suivis de base, à mi-traitement, après le traitement, suivis à 3, 6 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2014

Première publication (Estimation)

28 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 804439

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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