丁丙诺啡透皮给药系统第二代贴剂的剂量比例和生物利用度评估

纳入标准

1. 提供书面知情同意书。
2. 年龄在 18 至 55 岁之间的健康男性或女性受试者。
3. 有生育潜力的女性受试者必须愿意在整个研究过程中使用两种高效的避孕方法，其中一种必须包括屏障方法。 .
4. 愿意在整个研究期间和研究完成后 30 天内与其伴侣一起使用避孕措施并同意在其伴侣在此期间怀孕时通知研究人员的男性受试者。
5. 体重在 55 到 100 公斤之间，BMI ≥ 18.5 且 ≤ 29.9。
6. 根据病史、体格检查、生命体征、实验室检查和心电图确定，健康且无明显异常发现。
7. 愿意吃掉整个研究期间提供的所有食物。
8. 受试者的初级保健医生在过去 12 个月内确认受试者的病史中没有任何内容会妨碍他们参加临床研究。
9. 在整个研究期间将避免剧烈运动。

排除标准

1. 怀孕或哺乳期的女性受试者。
2. 任何吸毒或酗酒史。
3. 任何可能干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的病史。
4. 在过去 30 天内使用阿片类药物或含阿片类拮抗剂的药物。
5. 无论病因如何，任何频繁恶心或呕吐的病史。
6. 任何癫痫病史或有症状的头部外伤。
7. 在本研究初始剂量前的 90 天内参与临床药物研究，参与之前的 Mundipharma Research Ltd，BUP1505 研究或参与本研究期间的任何其他研究。
8. 进入本研究前 4 周内的任何重大疾病。
9. 尖端扭转型室性心动过速的其他风险因素史（例如 心力衰竭、低钾血症、长 QT 综合征的个人或家族史、晕厥或猝死家族史）。
10. 异常心脏状况，包括以下任何一项：
11. 在研究治疗的首次给药前，在半衰期的 5 倍内使用药物，或处方药至少 14 天或非处方制剂（包括维生素、草药和/或矿物质补充剂）至少 7 天，以较长者为准以及研究期间（继续使用 HRT 和避孕药具除外）。
12. 在 IMP 给药前 48 小时内拒绝饮用含咖啡因或黄嘌呤的饮料和葡萄柚汁，直至在每个研究期间采集最后一个研究 PK 样品后。
13. 女性每周酒精摄入量超过 14 个单位/周，男性超过 21 个单位/周。
14. 在 IMP 给药前 48 小时内饮用酒精饮料，并且在研究限制期间和每个研究期间最后一次纳曲酮给药后至少 48 小时内拒绝戒酒。
15. 服用 IMP 后 45 天内有吸烟史，并且在研究期间拒绝戒烟。
16. 在 IMP 给药前 90 天内或研究期间的任何时间捐献的血液或血液制品，本方案要求的除外。
17. 尿液药物筛查、酒精测试、妊娠试验、HBs​​Ag、丙型肝炎抗体或 HIV 测试的阳性结果。
18. 已知对丁丙诺啡、纳曲酮、相关化合物或任何赋形剂敏感或任何禁忌症，详见 Butrans 产品特性总结或 Nalorex 产品特性总结。
19. 对伤口敷料或弹性体有临床意义的过敏反应史。
20. 在建议的贴片应用部位有任何皮肤病或纹身，或有湿疹/皮肤萎缩病史的受试者。
21. 不允许在建议的贴片应用部位去除毛发的受试者，这可能会妨碍贴片的正确放置。
22. 拒绝告知他们的初级保健医生。