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Evaluation of Teleconsulting on Rehabilitation After Hip and Knee Surgical Procedures (SSRHAD)

2017年1月10日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The objective of this study is to assess the medical and economic relevance of teleconsulting for Rehabilitation After Hip and Knee Surgical Procedures.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

430

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Puteaux、法国、92816
        • Fondation Santé Service, Pôle Rééducation- Handicap

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Post hip or knee surgery
  • Fulfilment of criteria for home rehabilitation (no need for hospital treatment post surgery)

Exclusion Criteria:

  • Social isolation
  • Life threatening condition
  • No GSM network
  • No DSL network

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Teleconsulting
其他名称:
  • 远程医疗
无干预:No Teleconsulting

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Functional subscore of simplified WOMAC Scale
大体时间:up to 30 days after start of rehabilitation
up to 30 days after start of rehabilitation

次要结果测量

结果测量
大体时间
Joint Paint measured with visual analogue scale
大体时间:up to 30 days after start of rehabilitation
up to 30 days after start of rehabilitation
Patient satisfaction questionnaire
大体时间:The last 1 day of the rehabilitation
The last 1 day of the rehabilitation
Medical and paramedical staff satisfaction questionnaire
大体时间:6 months after enrollment of the first patient
6 months after enrollment of the first patient
Overall costs of treatment
大体时间:6 months after enrollment of the first patient
6 months after enrollment of the first patient
Number of hospitalizations and use of emergency units
大体时间:Within 30 days after start of rehabilitation
Within 30 days after start of rehabilitation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dominique Copin, MD、Fondation Santé Service, Pôle Rééducation - Handicap
  • 首席研究员:Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD、DRCD URC Eco. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月29日

首次发布 (估计)

2014年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月10日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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