法国天文台评估冠状动脉内假体 ABSORB BVS 的使用 (FRANCE-ABSORB)
2022年9月20日 更新者：French Cardiology Society
观察性研究，法国，前瞻性，多中心评估使用血管内假体 ABSORB BVS。
ABSORB BVS 是一种新型假肢。 本研究将前瞻性地评估植入至少一个 BVS 的所有冠状动脉血管成形术手术，并对所有植入 ABSORB BVS 的患者进行临床随访。 该国家观察站将收集与产品和/或程序相关的所有事件
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2072
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rouen、法国
- Clinique Saint Hilaire
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自法国卫生机构的所有心脏病学部门都可以参与观察站的实施。
据估计，此过程将由 50 到 60 个执行 BVS 安装的站点执行。 中心列表是可扩展的，它们的数量预计会增加。
描述
纳入标准：
- 加入国民健康保险计划的患者
- 患者能够评估和理解 ABSORB 的风险、益处和替代疗法，同意参与研究（通过在阅读新闻通讯后签署知情同意书）
- 接受植入至少一个 BVS 的冠状动脉血管成形术手术的患者。
- 患者允许按照研究中的定义进行随访
排除标准：
- 怀孕的病人
- 不能给予知情同意的患者
- 支架内再狭窄或隐静脉搭桥患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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吸收 BVS
所有接受冠状动脉血管成形术手术并植入至少一个 ABSORB BVS 的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1 年时的主要不良心脏事件
大体时间：1年
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在 1 年的随访中，评估 MACE（主要不良心脏事件）的发生率定义如下：
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1 年靶血管血运重建
大体时间：1年
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随访 1 年，评估靶血管血运重建 (TVR) 率
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1年
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1 年时支架内血栓形成率
大体时间：1年
|
在 1 年的随访中，按照 ARC 定义评估支架内血栓形成率：
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Serruys PW, Onuma Y, Dudek D, Smits PC, Koolen J, Chevalier B, de Bruyne B, Thuesen L, McClean D, van Geuns RJ, Windecker S, Whitbourn R, Meredith I, Dorange C, Veldhof S, Hebert KM, Sudhir K, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA. Evaluation of the second generation of a bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold for the treatment of de novo coronary artery stenosis: 12-month clinical and imaging outcomes. J Am Coll Cardiol. 2011 Oct 4;58(15):1578-88. doi: 10.1016/j.jacc.2011.05.050.
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- Serruys PW, Ormiston JA, Onuma Y, Regar E, Gonzalo N, Garcia-Garcia HM, Nieman K, Bruining N, Dorange C, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Webster M, Thuesen L, Dudek D. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system (ABSORB): 2-year outcomes and results from multiple imaging methods. Lancet. 2009 Mar 14;373(9667):897-910. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60325-1.
- Serruys PW, Onuma Y, Ormiston JA, de Bruyne B, Regar E, Dudek D, Thuesen L, Smits PC, Chevalier B, McClean D, Koolen J, Windecker S, Whitbourn R, Meredith I, Dorange C, Veldhof S, Miquel-Hebert K, Rapoza R, Garcia-Garcia HM. Evaluation of the second generation of a bioresorbable everolimus drug-eluting vascular scaffold for treatment of de novo coronary artery stenosis: six-month clinical and imaging outcomes. Circulation. 2010 Nov 30;122(22):2301-12. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970772. Epub 2010 Nov 15.
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- Ramcharitar S, Serruys PW. Fully biodegradable coronary stents : progress to date. Am J Cardiovasc Drugs. 2008;8(5):305-14. doi: 10.2165/00129784-200808050-00003.
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- Oberhauser JP, Hossainy S, Rapoza RJ. Design principles and performance of bioresorbable polymeric vascular scaffolds. EuroIntervention. 2009 Dec 15;5 Suppl F:F15-22. doi: 10.4244/EIJV5IFA3.
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- Gogas BD, Bourantas CV, Garcia-Garcia HM, Onuma Y, Muramatsu T, Farooq V, Diletti R, van Geuns RJ, De Bruyne B, Chevalier B, Thuesen L, Smits PC, Dudek D, Koolen J, Windecker S, Whitbourn R, McClean D, Dorange C, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Rapoza R, Ormiston JA, Serruys PW. The edge vascular response following implantation of the Absorb everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold and the XIENCE V metallic everolimus-eluting stent. First serial follow-up assessment at six months and two years: insights from the first-in-man ABSORB Cohort B and SPIRIT II trials. EuroIntervention. 2013 Oct;9(6):709-20. doi: 10.4244/EIJV9I6A115.
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- Gogas BD, Farooq V, Onuma Y, Serruys PW. The ABSORB bioresorbable vascular scaffold: an evolution or revolution in interventional cardiology? Hellenic J Cardiol. 2012 Jul-Aug;53(4):301-9. No abstract available.
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- Sarno G, Bruining N, Onuma Y, Garg S, Brugaletta S, De Winter S, Regar E, Thuesen L, Dudek D, Veldhof S, Dorange C, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA, Serruys PW. Morphological and functional evaluation of the bioresorption of the bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold using IVUS, echogenicity and vasomotion testing at two year follow-up: a patient level insight into the ABSORB A clinical trial. Int J Cardiovasc Imaging. 2012 Jan;28(1):51-8. doi: 10.1007/s10554-010-9769-y. Epub 2011 Jan 7.
- Cayla G, Koning R, Fajadet J, Sainsous J, Carrie D, Elhadad S, Tarragano F, Lefevre T, Ranc S, Ghostine S, Garot P, Marco F, Maillard L, Motreff P, Le Breton H; FRANCE ABSORB investigators. Percutaneous coronary interventions with the Absorb Bioresorbable vascular scaffold in real life: 1-year results from the FRANCE ABSORB registry. Arch Cardiovasc Dis. 2019 Feb;112(2):113-123. doi: 10.1016/j.acvd.2018.09.007. Epub 2019 Jan 7.
- Lhermusier T, Carrie D, Cayla G, Fajadet J, Sainsous J, Elhadad S, Tarragano F, Chevalier B, Ranc S, Curinier C, Le Breton H, Koning R; FRANCE ABSORB Investigators. Three-year clinical outcomes with the ABSORB bioresorbable vascular scaffold in real life: Insights from the France ABSORB registry. Catheter Cardiovasc Interv. 2021 Sep;98(3):511-519. doi: 10.1002/ccd.29369. Epub 2020 Nov 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年5月30日
研究注册日期
首次提交
2014年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月10日
首次发布 (估计)
2014年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月20日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 14249
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