Frans observatorium dat het gebruik van intracoronaire prothese ABSORB BVS evalueert (FRANCE-ABSORB)
20 september 2022 bijgewerkt door: French Cardiology Society
Observatiestudie, Frans, prospectief, beoordeeld door meerdere centra met behulp van intravasculaire prothese ABSORB BVS.
ABSORB BVS is een prothese van een nieuw type. Deze studie zal prospectief alle procedures evalueren voor coronaire angioplastiek met implantatie van ten minste één BVS met een klinische follow-up van alle patiënten bij wie ABSORB BVS is geïmplanteerd. Dit nationale observatorium verzamelt alle gebeurtenissen met betrekking tot het product en/of de procedure
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2072
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rouen, Frankrijk
- Clinique Saint Hilaire
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle afdelingen Cardiologie, van Franse gezondheidsinstellingen, die bevoegd zijn om te implementeren, kunnen deelnemen aan het observatorium.
Geschat wordt dat deze procedure zal worden uitgevoerd door 50 tot 60 locaties die de installatie van BVS uitvoeren. De lijst met centra is schaalbaar, hun aantal zal naar verwachting toenemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt aangesloten bij de Rijksdienst voor Zorgverzekeringen
- Patiënt in staat om de risico's, voordelen en alternatieve behandelingen van ABSORB te beoordelen en te begrijpen, om in te stemmen met deelname aan de studie (door de geïnformeerde toestemming te ondertekenen na het lezen van de nieuwsbrief)
- Patiënten voor wie een procedure wordt uitgevoerd coronaire angioplastiek met implantatie van ten minste één BVS.
- Patiënt staat de follow-up toe zoals gedefinieerd in het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere patiënt
- Patiënt die geen geïnformeerde toestemming kan geven
- Patiënt met restenose in de stent of bypass van de vena saphena
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ABSORBER BVS
Alle patiënten met een coronaire angioplastiekprocedure en de implantatie van ten minste één ABSORB BVS
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiac Events na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Na 1 jaar follow-up, om het aantal MACE (Major Adverse Cardiac Events) te evalueren, gedefinieerd als volgt:
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelvatrevascularisatie na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Na 1 jaar follow-up, om de snelheid van revascularisatie van het doelvat (TVR) te evalueren
|
1 jaar
|
|
Percentage stenttrombose na 1 jaar
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Na 1 jaar follow-up, om de snelheid van stenttrombose als ARC-definities te evalueren:
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Sigwart U, Puel J, Mirkovitch V, Joffre F, Kappenberger L. Intravascular stents to prevent occlusion and restenosis after transluminal angioplasty. N Engl J Med. 1987 Mar 19;316(12):701-6. doi: 10.1056/NEJM198703193161201.
- Serruys PW, de Jaegere P, Kiemeneij F, Macaya C, Rutsch W, Heyndrickx G, Emanuelsson H, Marco J, Legrand V, Materne P, et al. A comparison of balloon-expandable-stent implantation with balloon angioplasty in patients with coronary artery disease. Benestent Study Group. N Engl J Med. 1994 Aug 25;331(8):489-95. doi: 10.1056/NEJM199408253310801.
- Morice MC, Serruys PW, Sousa JE, Fajadet J, Ban Hayashi E, Perin M, Colombo A, Schuler G, Barragan P, Guagliumi G, Molnar F, Falotico R; RAVEL Study Group. Randomized Study with the Sirolimus-Coated Bx Velocity Balloon-Expandable Stent in the Treatment of Patients with de Novo Native Coronary Artery Lesions. A randomized comparison of a sirolimus-eluting stent with a standard stent for coronary revascularization. N Engl J Med. 2002 Jun 6;346(23):1773-80. doi: 10.1056/NEJMoa012843.
- Serruys PW, Onuma Y, Dudek D, Smits PC, Koolen J, Chevalier B, de Bruyne B, Thuesen L, McClean D, van Geuns RJ, Windecker S, Whitbourn R, Meredith I, Dorange C, Veldhof S, Hebert KM, Sudhir K, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA. Evaluation of the second generation of a bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold for the treatment of de novo coronary artery stenosis: 12-month clinical and imaging outcomes. J Am Coll Cardiol. 2011 Oct 4;58(15):1578-88. doi: 10.1016/j.jacc.2011.05.050.
- Dudek D, Onuma Y, Ormiston JA, Thuesen L, Miquel-Hebert K, Serruys PW. Four-year clinical follow-up of the ABSORB everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold in patients with de novo coronary artery disease: the ABSORB trial. EuroIntervention. 2012 Jan;7(9):1060-1. doi: 10.4244/EIJV7I9A168.
- Diletti R, Onuma Y, Farooq V, Gomez-Lara J, Brugaletta S, van Geuns RJ, Regar E, de Bruyne B, Dudek D, Thuesen L, Chevalier B, McClean D, Windecker S, Whitbourn R, Smits P, Koolen J, Meredith I, Li D, Veldhof S, Rapoza R, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA, Serruys PW. 6-month clinical outcomes following implantation of the bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold in vessels smaller or larger than 2.5 mm. J Am Coll Cardiol. 2011 Jul 12;58(3):258-64. doi: 10.1016/j.jacc.2011.02.052.
- Serruys PW, Kutryk MJ, Ong AT. Coronary-artery stents. N Engl J Med. 2006 Feb 2;354(5):483-95. doi: 10.1056/NEJMra051091. No abstract available.
- Gruntzig AR, Senning A, Siegenthaler WE. Nonoperative dilatation of coronary-artery stenosis: percutaneous transluminal coronary angioplasty. N Engl J Med. 1979 Jul 12;301(2):61-8. doi: 10.1056/NEJM197907123010201.
- Abbott JD, Voss MR, Nakamura M, Cohen HA, Selzer F, Kip KE, Vlachos HA, Wilensky RL, Williams DO. Unrestricted use of drug-eluting stents compared with bare-metal stents in routine clinical practice: findings from the National Heart, Lung, and Blood Institute Dynamic Registry. J Am Coll Cardiol. 2007 Nov 20;50(21):2029-36. doi: 10.1016/j.jacc.2007.07.071.
- Ormiston JA, Serruys PW, Regar E, Dudek D, Thuesen L, Webster MW, Onuma Y, Garcia-Garcia HM, McGreevy R, Veldhof S. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system for patients with single de-novo coronary artery lesions (ABSORB): a prospective open-label trial. Lancet. 2008 Mar 15;371(9616):899-907. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60415-8.
- Serruys PW, Ormiston JA, Onuma Y, Regar E, Gonzalo N, Garcia-Garcia HM, Nieman K, Bruining N, Dorange C, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Webster M, Thuesen L, Dudek D. A bioabsorbable everolimus-eluting coronary stent system (ABSORB): 2-year outcomes and results from multiple imaging methods. Lancet. 2009 Mar 14;373(9667):897-910. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60325-1.
- Serruys PW, Onuma Y, Ormiston JA, de Bruyne B, Regar E, Dudek D, Thuesen L, Smits PC, Chevalier B, McClean D, Koolen J, Windecker S, Whitbourn R, Meredith I, Dorange C, Veldhof S, Miquel-Hebert K, Rapoza R, Garcia-Garcia HM. Evaluation of the second generation of a bioresorbable everolimus drug-eluting vascular scaffold for treatment of de novo coronary artery stenosis: six-month clinical and imaging outcomes. Circulation. 2010 Nov 30;122(22):2301-12. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970772. Epub 2010 Nov 15.
- Ormiston J, Webster M. Absorbable coronary stents. Lancet. 2007 Jun 2;369(9576):1839-1840. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60829-0. No abstract available.
- Ramcharitar S, Serruys PW. Fully biodegradable coronary stents : progress to date. Am J Cardiovasc Drugs. 2008;8(5):305-14. doi: 10.2165/00129784-200808050-00003.
- Macaya C, Moreno R. Bioabsorbable drug-eluting stents: the future of coronary angioplasty? Nat Clin Pract Cardiovasc Med. 2008 Oct;5(10):598-9. doi: 10.1038/ncpcardio1306. Epub 2008 Aug 5.
- Colombo A, Sharp AS. The bioabsorbable stent as a virtual prosthesis. Lancet. 2009 Mar 14;373(9667):869-70. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60521-3. No abstract available.
- Ormiston JA, Serruys PW. Bioabsorbable coronary stents. Circ Cardiovasc Interv. 2009 Jun;2(3):255-60. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.109.859173. No abstract available.
- Onuma Y, Piazza N, Ormiston JA, Serruys PW. Everolimus-eluting bioabsorbable stent--Abbot Vascular programme. EuroIntervention. 2009 Dec 15;5 Suppl F:F98-F102. doi: 10.4244/EIJV5IFA17. No abstract available.
- Oberhauser JP, Hossainy S, Rapoza RJ. Design principles and performance of bioresorbable polymeric vascular scaffolds. EuroIntervention. 2009 Dec 15;5 Suppl F:F15-22. doi: 10.4244/EIJV5IFA3.
- Onuma Y, Serruys PW, Ormiston JA, Regar E, Webster M, Thuesen L, Dudek D, Veldhof S, Rapoza R. Three-year results of clinical follow-up after a bioresorbable everolimus-eluting scaffold in patients with de novo coronary artery disease: the ABSORB trial. EuroIntervention. 2010 Sep;6(4):447-53. doi: 10.4244/EIJ30V6I4A76.
- Bittl JA. Bioresorbable stents: the next revolution. Circulation. 2010 Nov 30;122(22):2236-8. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.988469. Epub 2010 Nov 15. No abstract available.
- Gori T, Schulz E, Hink U, Wenzel P, Post F, Jabs A, Munzel T. Early outcome after implantation of Absorb bioresorbable drug-eluting scaffolds in patients with acute coronary syndromes. EuroIntervention. 2014 Jan 22;9(9):1036-41. doi: 10.4244/EIJV9I9A176.
- Simsek C, Magro M, Onuma Y, Boersma E, Smits P, Dorange C, Veldhof S, Regar E, Serruys PW, van Geuns RJ. Procedural and clinical outcomes of the Absorb everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold: one-month results of the Bioresorbable vascular Scaffold Evaluated At Rotterdam Cardiology Hospitals (B-SEARCH). EuroIntervention. 2014 Jun;10(2):236-40. doi: 10.4244/EIJV10I2A38.
- Meincke F, Kuck KH, Bergmann MW. Delivery of a bioresorbable vascular scaffold to complex lesions. Catheter Cardiovasc Interv. 2014 Nov 1;84(5):774-8. doi: 10.1002/ccd.25105. Epub 2014 Jul 30.
- Kajiya T, Liang M, Sharma RK, Lee CH, Chan MY, Tay E, Chan KH, Tan HC, Low AF. Everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold (BVS) implantation in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). EuroIntervention. 2013 Aug 22;9(4):501-4. doi: 10.4244/EIJV9I4A80.
- Gogas BD, Bourantas CV, Garcia-Garcia HM, Onuma Y, Muramatsu T, Farooq V, Diletti R, van Geuns RJ, De Bruyne B, Chevalier B, Thuesen L, Smits PC, Dudek D, Koolen J, Windecker S, Whitbourn R, McClean D, Dorange C, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Rapoza R, Ormiston JA, Serruys PW. The edge vascular response following implantation of the Absorb everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold and the XIENCE V metallic everolimus-eluting stent. First serial follow-up assessment at six months and two years: insights from the first-in-man ABSORB Cohort B and SPIRIT II trials. EuroIntervention. 2013 Oct;9(6):709-20. doi: 10.4244/EIJV9I6A115.
- Diletti R, Serruys PW, Farooq V, Sudhir K, Dorange C, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Rapoza R, Onuma Y, Garcia-Garcia HM, Chevalier B. ABSORB II randomized controlled trial: a clinical evaluation to compare the safety, efficacy, and performance of the Absorb everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold system against the XIENCE everolimus-eluting coronary stent system in the treatment of subjects with ischemic heart disease caused by de novo native coronary artery lesions: rationale and study design. Am Heart J. 2012 Nov;164(5):654-63. doi: 10.1016/j.ahj.2012.08.010.
- Diletti R, Farooq V, Girasis C, Bourantas C, Onuma Y, Heo JH, Gogas BD, van Geuns RJ, Regar E, de Bruyne B, Dudek D, Thuesen L, Chevalier B, McClean D, Windecker S, Whitbourn RJ, Smits P, Koolen J, Meredith I, Li X, Miquel-Hebert K, Veldhof S, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA, Serruys PW. Clinical and intravascular imaging outcomes at 1 and 2 years after implantation of absorb everolimus eluting bioresorbable vascular scaffolds in small vessels. Late lumen enlargement: does bioresorption matter with small vessel size? Insight from the ABSORB cohort B trial. Heart. 2013 Jan;99(2):98-105. doi: 10.1136/heartjnl-2012-302598. Epub 2012 Oct 31.
- Garcia-Garcia HM, Schultz C, Duckers E, Regar E, Ligthart J, Serruys PW, van Geuns RJ. Five-year follow-up of the ABSORB bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold system: multimodality imaging assessment. EuroIntervention. 2013 Feb 22;8(10):1126-7. doi: 10.4244/EIJV8I10A187. No abstract available.
- Gogas BD, Farooq V, Onuma Y, Serruys PW. The ABSORB bioresorbable vascular scaffold: an evolution or revolution in interventional cardiology? Hellenic J Cardiol. 2012 Jul-Aug;53(4):301-9. No abstract available.
- Brugaletta S, Garcia-Garcia HM, Onuma Y, Serruys PW. Everolimus-eluting ABSORB bioresorbable vascular scaffold: present and future perspectives. Expert Rev Med Devices. 2012 Jul;9(4):327-38. doi: 10.1586/erd.12.17. Epub 2012 Mar 16.
- Gomez-Lara J, Diletti R, Brugaletta S, Onuma Y, Farooq V, Thuesen L, McClean D, Koolen J, Ormiston JA, Windecker S, Whitbourn R, Dudek D, Dorange C, Veldhof S, Rapoza R, Regar E, Garcia-Garcia HM, Serruys PW. Angiographic maximal luminal diameter and appropriate deployment of the everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold as assessed by optical coherence tomography: an ABSORB cohort B trial sub-study. EuroIntervention. 2012 Jun 20;8(2):214-24. doi: 10.4244/EIJV8I2A35.
- Sarno G, Bruining N, Onuma Y, Garg S, Brugaletta S, De Winter S, Regar E, Thuesen L, Dudek D, Veldhof S, Dorange C, Garcia-Garcia HM, Ormiston JA, Serruys PW. Morphological and functional evaluation of the bioresorption of the bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold using IVUS, echogenicity and vasomotion testing at two year follow-up: a patient level insight into the ABSORB A clinical trial. Int J Cardiovasc Imaging. 2012 Jan;28(1):51-8. doi: 10.1007/s10554-010-9769-y. Epub 2011 Jan 7.
- Cayla G, Koning R, Fajadet J, Sainsous J, Carrie D, Elhadad S, Tarragano F, Lefevre T, Ranc S, Ghostine S, Garot P, Marco F, Maillard L, Motreff P, Le Breton H; FRANCE ABSORB investigators. Percutaneous coronary interventions with the Absorb Bioresorbable vascular scaffold in real life: 1-year results from the FRANCE ABSORB registry. Arch Cardiovasc Dis. 2019 Feb;112(2):113-123. doi: 10.1016/j.acvd.2018.09.007. Epub 2019 Jan 7.
- Lhermusier T, Carrie D, Cayla G, Fajadet J, Sainsous J, Elhadad S, Tarragano F, Chevalier B, Ranc S, Curinier C, Le Breton H, Koning R; FRANCE ABSORB Investigators. Three-year clinical outcomes with the ABSORB bioresorbable vascular scaffold in real life: Insights from the France ABSORB registry. Catheter Cardiovasc Interv. 2021 Sep;98(3):511-519. doi: 10.1002/ccd.29369. Epub 2020 Nov 19.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
12 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 14249
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .