健康男性志愿者单次口服 KUC 7483 CL 片剂的安全性、耐受性和药代动力学

纳入标准：

1. 符合以下标准的健康男性：

   基于完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR）、12 导联心电图、临床实验室测试

   1.1 没有发现偏离正常和临床相关性

   1.2 无临床相关伴随疾病的证据

2. 年龄 ≥ 30 岁且年龄 ≤ 60 岁
3. BMI ≥ 18.5 且 BMI ≤ 29.9 kg/m2（体重指数）
4. 根据良好临床实践 (GCP) 和当地立法，在进入研究之前签署并注明日期的书面知情同意书

排除标准：

• 胃肠道、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或荷尔蒙失调
• 中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神疾病或神经系统疾病
• 相关体位性低血压、昏厥或停电的病史
• 慢性或相关的急性感染
• 研究者判断认为与试验相关的过敏/超敏反应史（包括药物过敏）
• 在给药前或试验期间服用至少一个月内半衰期较长（> 24 小时）或少于相应药物 10 个半衰期的药物
• 在给药前 10 天内或试验期间根据方案制定时的知识使用可能合理影响试验结果的药物
• 在给药前两个月内或试验期间参加过另一项试验药物试验
• 吸烟者（> 10 支香烟或> 3 支雪茄，> 3 支/天）
• 在审判日无法戒烟
• 酗酒（超过 60 克/天）
• 吸毒
• 献血（给药前 4 周内或试验期间超过 100 毫升）
• 过度体力活动（给药前一周内或试验期间）
• 超出临床相关参考范围的任何实验室值

研究参数的临床相关性将由研究者或其副手评估