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急诊患者肾功能的新预后标志物 ED 患者肾功能的新标志物

2022年8月18日 更新者:Krankenhaus Barmherzige Brüder, Regensburg

急诊患者的新预后肾功能标志物

NephroCheck 正在测量患者尿液中某种蛋白质组合的浓度。 在升高的值中,存在肾功能衰竭的可能性(已在重症监护患者中得到证实)。 研究人员想调查研究人员是否可以预测在急诊科接受对比增强 CT 的患者的肾功能衰竭。 这将导致对这些患者进行更早的肾病专家咨询。

研究概览

地位

撤销

详细说明

使用造影剂 - 特别是在肾功能已经受损的情况下 - 会导致实际功能下降。 对比增强 CT 尤其是急诊患者的重要诊断工具,例如检测肺栓塞或肠系膜缺血。 迄今为止,肌酐已被用作实际功能的标记。 但研究人员都知道肌酐不是一个完美的指标,尤其是因为它受年龄、性别、体重和肌肉质量的影响。 特别是在诊断急性肾功能衰竭时,肌酐不允许和近期肾功能的变化。

因此,这项前瞻性单中心研究应该调查急诊患者的两种新标志物,这些急诊患者需要进行急诊对比增强 CT 以早期预测即将发生的肾功能下降。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bavaria
      • Regensburg、Bavaria、德国、93049
        • Krankenhaus Barmherzige Brueder

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科有造影增强CT指征且预计入院时间为48小时或以上的患者。

描述

纳入标准:

  • 急诊有造影增强CT指征且预计入院时间48小时及以上的患者。

排除标准:

  • 儿童、孕妇
  • 透析
  • 肾移植患者
  • 使用类固醇或进一步免疫功能低下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
正常肌酐
接受静脉对比增强 CT 且基线肾功能正常的患者
肌酐升高
接受静脉对比增强 CT 且基线肾功能异常的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾功能
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天
出院时的肾功能(出院当天测量的肌酐和尿素氮)
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
透析要求
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天
整个住院期间需要透析
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天
进入ICU
大体时间:参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天
整个住院期间需要进入ICU
参与者将在住院期间接受随访,预计平均 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jan Braess, Prof、Krankenhaus Barmherzige Brüder

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年5月1日

初级完成 (预期的)

2016年5月1日

研究完成 (预期的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月9日

首次发布 (估计)

2014年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月18日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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