此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Biological Markers Predicting Exercise Capacity in CF-LVAD Patients.

2017年10月3日 更新者:Finn Gustafsson、Rigshospitalet, Denmark

Biological Markers Predicting Exercise Capacity in Heart Failure Patients Supported With a Continuous-flow Left Ventricular Assist Device.

Establishing the association between biological markers and exercise capacity in continuous-flow left ventricular assist device patients.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

The aim of this study is to investigate if specific biological markers can predict exercise capacity in advanced heart failure patients supported with continuous-flow left ventricular assist device patients.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kbh Oe
      • Copenhagen、Kbh Oe、丹麦、2100
        • University Hospital Rigshospitalet.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Stable CF-LVAD patients.

描述

Inclusion Criteria:

  • Stable CF-LVAD patients.

Exclusion Criteria:

  • Unstable CF-LVAD patients.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Biological markers
大体时间:Blood sampling on study day and samples are subsequently stored frozen.
Analysis of blood will be carried out on all samples simultaneously, expected markers are pro-BNP, MRproANP, copeptin, Gal-3 and proADM.
Blood sampling on study day and samples are subsequently stored frozen.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Exercise capacity
大体时间:Examination on study day. Patients will only be followed on the day of the study. Exercise testing is performed as the last intervention on the study day.
Exercise capacity will be estimated by peak VO2 measurements on a upright ergometer bike with breath-by-breath gas analysis.
Examination on study day. Patients will only be followed on the day of the study. Exercise testing is performed as the last intervention on the study day.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Finn Gustafsson, MD, PhD、Rigshospitalet, Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月24日

研究注册日期

首次提交

2014年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月24日

首次发布 (估计)

2014年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月3日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H-1-2012-092-B

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅