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中风善后管理 (MAS):MAS-I - 中风康复后负担和患者需求的横断面研究 (MAS-I)

2021年12月15日 更新者:Andreas Meisel、Charite University, Berlin, Germany

在研究的第一步中,研究人员将评估长期中风患者的需求、疾病负担和当前治疗(MAS-I 期)。

完整的 MAS 项目(MAS I、II 和 III)的最终目标是开发一种中风善后护理模型,可以对其进行评估以估计对我们当地和更广泛的中风人群的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

出院后,德国目前的医疗保健系统允许相当大的灵活性(因此复杂性)患者访问和社区环境中多个护理提供者之间的流动性。 研究人员认为,这种善后护理可以通过专门协调的中风善后护理服务得到更好的协调。 全面协调的多学科护理是一个经过验证的概念,在卒中病房和神经康复中心提供的急症和康复护理中具有经证实的益处。 在这项研究中,研究人员假设类似的协调护理方法可以扩展到住院康复结束后的阶段(即 生活在社区的残疾中风患者的“长期管理”而不是“早期支持出院”)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin (Center for Stroke Research Berlin CSB & NeuroCure Clinical Research Center)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中度至重度缺血性卒中后长期病程的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 参与之前进行的中风队列研究之一:STRAWINSKI 或 PREDICT
  • 改良 Rankin 评分 (mRS) 记录为 = 1 - 5(队列研究期间的最后一次随访)
  • 患者或法定代表人签署的知情同意书

排除标准:

  • 不愿以假名存储、分析和匿名发布数据。
  • 参与先前研究的患者是在柏林以外的中心招募的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
中风病人
中风康复后患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
未满足需求的普遍性
大体时间:一次
康复出院后患者和护理人员未满足的需求。 检查的变量得分(自我报告的中风相关需求、中风后痉挛、中风后疼痛、中风后失语、神经心理障碍、中风后抑郁、中风后痴呆、二级预防不足、社会护理需求和照顾者负担).
一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中风后检查表
大体时间:一次
评估中风后检查表作为筛查中风后相关疾病负担的有效工具。
一次
标准实践评估
大体时间:一次
标准实践与基于证据的建议和当前中风管理临床指南的比较。
一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andreas Meisel, Prof. Dr. med.、Charité - Universitätsmedizin Berlin, NeuroCure Clinical Research Center & Center for Stroke Research Berlin
  • 首席研究员:Ian Wellwood, Prof. Dr.、Charité - Universitätsmedizin Berlin, Center for Stroke Research Berlin (CSB)
  • 首席研究员:Jörg Wissel, Prof. Dr.、Neurologie und Psychosomatik am Wittenbergplatz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月16日

首次发布 (估计)

2014年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月15日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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