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a Predictive Scheme for Poor Responders in IVF Cycles

2015年1月30日 更新者:Dina Mohamed Refaat Dakhly

A Predictive Scheme to Assess the Outcome of IVF/ICSI Cycles in Poor Responders. an Observational Study in Egypt

While practicing the different assisted reproductive techniques, the investigators are faced daily by the problem of poor responder females, and the debate about predicting its results based on the outcome of the different ORTs used. Due to the cost of AMH as an indicator for ovarian response, the need to re-assess its role was essential in our community, which led us to conduct this prospective multi-center IVF study.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

928

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Kasr El Aini Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Poor responder females

描述

Inclusion Criteria:

  • normal body mass index (BMI)
  • AMH from 0.5-1.1 ng/ml.
  • previous history of ≤3 oocytes retrieved using conventional long stimulation protocol

Exclusion Criteria:

  • Females suffering from other causes of infertility as tubal, uterine factors or known cases of endometriosis
  • severe cases of male factor as azospermia
  • females who were unable or not willing to participate in the study were excluded from the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Group I
poor responder females with age less than 35
Group II
poor responder females with age more than 35

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Number of MII oocytes
大体时间:2 years
2 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月29日

首次发布 (估计)

2015年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月30日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 26012015

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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