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减少抑郁症患者物质使用的动机访谈

2015年6月8日 更新者:University of California, San Francisco
该研究旨在评估一项干预措施的有效性,以减少酒精和药物使用以及抑郁症状,改善功能状态并促进适当的卫生服务利用,样本为 300 名寻求抑郁症治疗的成年人,他们也报告有危险饮酒或药物使用伴有抑郁症.

研究概览

详细说明

这项研究解决了有关如何识别和治疗精神病学患者的重要问题,这些患者因酗酒或吸毒而接受服务,可能会加剧抑郁症。 研究人员提出了一项简短动机干预 (BMI) 研究,以减少抑郁症患者的药物和酒精使用,并根据需要加强对 Kaiser 化学依赖恢复计划 (CDRP) 的参与。 即使在亚诊断水平下使用药物或酒精的抑郁症患者也处于物质问题升级的高风险中。 BMI 是一种创新的、基于证据的方法,可以减少药物和酒精的使用并改善结果。 但它尚未在抑郁症患者中进行过测试。 该研究样本将包括 300 名在 Kaiser Permanente Northern California Hayward/Fremont Psychiatry 接受抑郁症治疗的门诊患者。 纳入标准基于药物使用(任何非法药物使用和非处方药物使用)和危险饮酒(即女性每天饮酒≥ 3 杯,男性每天饮酒≥ 4 杯),以及中度至重度摄入时出现抑郁症状。 300 名患者将在摄入后 6 周内随机接受一次面对面的 BMI 会议和两次电话 BMI 会议(干预)或一本关于药物和酒精使用风险的小册子(对照)。 调查人员预计,在 3 个月、6 个月和 12 个月的电话随访访谈中,干预措施将有效减少吸毒和危险饮酒的频率;改善情绪和功能结果;增加抑郁症治疗保留率(精神病学就诊次数,基于医疗保健有效性数据和信息集 (HEDIS) 标准);并在需要时促进患者启动药物依赖计划治疗,并且具有成本效益。 为了改善患者护理,它还将提供有关在精神病学中整合酒精和药物干预以及如何最好地帮助患者在需要时获得专业 CDRP 服务的重要信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

307

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Union City、California、美国、94545
        • Kaiser Permanente Medical Center Southern Alameda County

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 危险饮酒(即女性每天饮酒≥ 3 次,男性每天饮酒≥ 4 次)
  • 药物使用(包括任何非法药物使用和前 30 天内对处方药的非处方使用)
  • 根据患者健康问卷 (PHQ-9) 评分 ≥ 5 的中度或更严重的抑郁症状

排除标准:

  • 当前的躁狂症或精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动机面试
动机性访谈 (MI) 干预包括一次 45 分钟的面对面 MI 会议,然后是两次 15 分钟的电话“助推器”会议
  • 一次持续 45 分钟的面对面动机访谈干预
  • 额外的两次 15 分钟的电话“助推器”会议后面对面的 45 分钟会议
有源比较器:控制
参与者收到一本关于酒精和药物使用风险的小册子。
参与者收到一本关于酒精和药物使用风险的小册子。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过去 30 天的危险饮酒情况(自我报告的危险饮酒天数)
大体时间:6个月
自我报告的过去 30 天内危险饮酒的天数(女性每天 3 杯以上/男性每天 4 杯以上)。
6个月
过去 30 天的药物使用情况(自我报告的药物使用天数)
大体时间:6个月
自我报告的前 30 天吸毒天数(非法吸毒或滥用处方药)。
6个月
过去 30 天的危险饮酒情况(自我报告的危险饮酒天数)
大体时间:12个月
自我报告的过去 30 天内危险饮酒的天数(女性每天 3 杯以上/男性每天 4 杯以上)。 我们检查 6 个月和 12 个月使用之间的变化,以衡量长期干预影响。
12个月
过去 30 天的药物使用情况(自我报告的药物使用天数)
大体时间:12个月
自我报告的前 30 天吸毒天数(非法吸毒或滥用处方药)。 我们检查 6 个月到 12 个月之间的使用变化,以衡量长期干预影响。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状(患者健康问卷(PHQ-9)评分)
大体时间:12个月
在后续电话访谈中测量。PHQ-9 评估过去 2 周内 9 类问题的频率;答案范围从 0(完全没有)到 3(几乎每天)。 如果 9 项中至少有 4 项>0,则项目分数的总和用于指示抑郁的严重程度:1-4 最小; 5-9 轻度; 10-14 中等; 15-19 中度严重; 20-27 严重。
12个月
充分的心理健康治疗(在 Kaiser Permanente 门诊精神病科接受 12 周连续治疗的参与者人数)
大体时间:3个月
在 Kaiser Permanente 精神科门诊接受 12 周连续治疗的参与者人数
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Derek D Satre, PhD、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月17日

首次发布 (估计)

2015年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月8日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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