HUD:PIP 关节植入物
2018年2月20日 更新者:The Hawkins Foundation
HUD:近端指间 (PIP) 关节植入手指假体
该手术涉及使用指关节置换装置治疗患有某些类型的关节炎(骨性关节炎或创伤后关节炎)并且希望将手置于重负荷情况下的患者,或者需要修复放置失败的植入物的患者在 PIP 联合中。
关节置换手术是去除关节炎关节并插入金属和塑料关节以取代自然关节的手术。
手术预计持续约2小时。
该过程在手术室完成,需要全身麻醉或腋窝阻滞。
(全身麻醉会影响整个身体并伴有意识丧失。
腋窝阻滞仅导致手和前臂麻醉。
止血带应用于手臂以防止手术期间出血。)
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 因关节病导致手指残疾的患者
排除标准:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Timothy Allen, MD、Steadman Hawkins Clinic of the Carolinas - Greenville Health System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2014年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月30日
首次发布 (估计)
2015年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月20日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.