屏气心脏混合 SPECT/CCTA
2016年5月10日 更新者：University of Zurich
屏气触发 SPECT-MPI 在心脏混合 SPECT/CCTA 成像中的实用性
本研究旨在将吸气屏气心肌灌注SPECT与冠状动脉CT血管造影相结合。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士、8091
- Department of Nuclear Medicine, University Hospital Zurich
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 心脏混合 SPECT/CCTA 转诊
- 18 岁或以上的男性和女性受试者
- 参与者在了解项目信息后签署知情同意书
排除标准：
- 冠状动脉 CT 血管造影禁忌证（包括 GFR <30ml/min/1.73m2 的肾功能衰竭， 对含碘造影剂过敏）
- 怀孕或哺乳
- 既往冠状动脉血运重建
- 无法遵循检查程序（例如 由于语言障碍、严重的精神疾病等
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：屏气 SPECT-MPI 与标准自由呼吸 SPECT-MPI
|
呼吸触发 SPECT 心肌灌注显像
有临床指征的标准非呼吸触发 SPECT 心肌灌注成像
有临床指征的冠脉CT血管造影作为参考标准
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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以李克特量表视觉评估的图像质量
大体时间：1天
|
1天
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|
图像伪影的数量
大体时间：1天
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月8日
首次发布 (估计)
2015年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月10日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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