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SPECT/CCTA hybride cardiaque en apnée

10 mai 2016 mis à jour par: University of Zurich

Utilité du SPECT-MPI déclenché par l'apnée dans l'imagerie cardiaque hybride SPECT/CCTA

Cette étude vise à combiner la SPECT de perfusion myocardique en apnée avec l'angioscanner coronaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8091
        • Department of Nuclear Medicine, University Hospital Zurich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Référence pour hybride cardiaque SPECT/CCTA
  • Sujets masculins et féminins âgés de 18 ans ou plus
  • Consentement éclairé écrit du participant après information sur le projet

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'angioscanner coronaire (y compris insuffisance rénale avec un DFG < 30 ml/min/1,73 m2, allergies aux produits de contraste iodés)
  • Grossesse ou allaitement
  • Revascularisation coronarienne antérieure
  • Incapacité à suivre la procédure d'examen (par ex. en raison de barrières linguistiques, de maladies mentales graves, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: SPECT-MPI en apnée par rapport au SPECT-MPI en respiration libre standard
Imagerie de perfusion myocardique SPECT déclenchée par la respiration
Imagerie de perfusion myocardique SPECT déclenchée non respiratoire standard cliniquement indiquée
Angiographie CT coronarienne cliniquement indiquée servant de norme de référence
Autres noms:
  • ACTC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité d'image évaluée visuellement sur une échelle de Likert
Délai: Un jour
Un jour
Nombre d'artefacts d'image
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2015

Première publication (Estimation)

11 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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