息止め心臓ハイブリッドSPECT/CCTA
2016年5月10日 更新者:University of Zurich
心臓ハイブリッドSPECT/CCTAイメージングにおける息止めトリガーSPECT-MPIの有用性
この研究は、吸気息止め心筋灌流SPECTと冠動脈CT血管造影を組み合わせることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zurich、スイス、8091
- Department of Nuclear Medicine, University Hospital Zurich
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心臓ハイブリッドSPECT/CCTAの紹介
- 18歳以上の男女
- プロジェクトに関する情報提供後、参加者による書面によるインフォームド コンセント
除外基準:
- -冠動脈CT血管造影の禁忌(GFR <30ml/min/1.73m2、 ヨード造影剤に対するアレルギー)
- 妊娠中または授乳中
- 以前の冠動脈血行再建術
- 試験手順に従うことができない(例: 言葉の壁、重度の精神疾患などによる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:息止めSPECT-MPIと標準の自由呼吸SPECT-MPIの比較
|
呼吸トリガーSPECT心筋灌流イメージング
臨床的に必要な、標準的な非呼吸トリガー SPECT 心筋灌流イメージング
基準となる臨床的に適応のある冠動脈 CT 血管造影
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
リッカートスケールで視覚的に評価された画質
時間枠:1日
|
1日
|
|
画像アーティファクトの数
時間枠:1日
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月10日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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