Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кардио-гибридная ОФЭКТ/КТА на задержке дыхания

10 мая 2016 г. обновлено: University of Zurich

Полезность запускаемой на задержке дыхания SPECT-MPI в кардиологической гибридной визуализации SPECT/CCTA

Это исследование направлено на сочетание перфузионной ОФЭКТ миокарда на задержке дыхания с коронарной КТ-ангиографией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария, 8091
        • Department of Nuclear Medicine, University Hospital Zurich

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Направление на сердечно-сосудистую гибридную SPECT/CCTA
  • Субъекты мужского и женского пола в возрасте 18 лет и старше
  • Письменное информированное согласие участника после информирования о проекте

Критерий исключения:

  • Противопоказания к коронарной КТ-ангиографии (включая почечную недостаточность с СКФ <30 мл/мин/1,73 м2, аллергия на йодсодержащие контрастные вещества)
  • Беременность или кормление грудью
  • Предыдущая коронарная реваскуляризация
  • Неспособность следовать процедуре обследования (например, из-за языкового барьера, тяжелых психических заболеваний и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Задержка дыхания SPECT-MPI по сравнению со стандартной SPECT-MPI со свободным дыханием
Устройство: Задержка дыхания ОФЭКТ-МФИ
Респираторно-триггерная ОФЭКТ-визуализация перфузии миокарда
Устройство: Стандартный SPECT-MPI со свободным дыханием
Клинически показанная стандартная нереспираторная ОФЭКТ-визуализация перфузии миокарда
Устройство: Коронарная КТ-ангиография
Клинически показанная коронарная КТ-ангиография, служащая эталоном
Другие имена:
  • ССТА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество изображения по визуальной оценке по шкале Лайкерта
Временное ограничение: 1 день
1 день
Количество артефактов изображения
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • USZ-2015-0098

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Задержка дыхания ОФЭКТ-МФИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться