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SPECT/CCTA ibrida cardiaca in apnea

10 maggio 2016 aggiornato da: University of Zurich

Utilità della SPECT-MPI attivata dall'apnea nell'imaging SPECT/CCTA ibrido cardiaco

Questo studio mira a combinare la SPECT di perfusione miocardica in apnea inspiratoria con l'angiografia TC coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera, 8091
        • Department of Nuclear Medicine, University Hospital Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rinvio per SPECT/CCTA ibrido cardiaco
  • Soggetti di sesso maschile e femminile di età pari o superiore a 18 anni
  • Consenso informato scritto da parte del partecipante dopo le informazioni sul progetto

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni per angiografia TC coronarica (inclusa insufficienza renale con GFR <30 ml/min/1,73 m2, allergie ai mezzi di contrasto iodati)
  • Gravidanza o allattamento
  • Pregressa rivascolarizzazione coronarica
  • Impossibilità di seguire la procedura d'esame (es. a causa di barriere linguistiche, gravi malattie mentali, ecc

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: SPECT-MPI in apnea rispetto a SPECT-MPI in apnea standard
Dispositivo: Respiro SPECT-MPI
Imaging della perfusione miocardica SPECT innescata dalla respirazione
Dispositivo: SPECT-MPI a respiro libero standard
Imaging di perfusione miocardica SPECT non respiratoria standard clinicamente indicato
Dispositivo: Angiografia TC coronarica
Angiografia TC coronarica clinicamente indicata che funge da standard di riferimento
Altri nomi:
  • CCTA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità dell'immagine valutata visivamente su una scala Likert
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Numero di artefatti dell'immagine
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

11 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USZ-2015-0098

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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