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特应性皮炎患儿的特应性斑贴试验

2016年5月2日 更新者:Nualanong Visitsunthorn、Mahidol University
特应性皮炎患儿特应性斑贴试验阳性反应。

研究概览

地位

完全的

详细说明

食物过敏的患病率似乎在增加,这可能解释了对疑似与食物相关的胃肠道症状患者进行可靠评估的需求增加。 临床实践中特应性斑贴试验(APT)的诊断准确性知之甚少。 APT 似乎比 IgE 方法具有更好的特异性,并且似乎反映了晚期临床反应。本研究的目的是评估:

(i)特应性皮炎APTs阳性反应率 (ii)APT阳性反应与皮肤点刺试验比较。 (iii)APT 使用冻干食品与市售食品提取物的阳性反应。 (iv) 副作用或不良反应

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

56

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

特应性皮炎儿童

描述

纳入标准:

  • 有特应性皮炎病史的患者

排除标准:

  • 谁有皮肤病
  • 谁有慢性病,例如。 自身免疫性疾病、免疫缺陷、癌症或过敏性疾病
  • 孕妇
  • 在研究前 7 天内接受抗组胺药、局部类固醇和全身性类固醇 > 20 mg/天的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
特应性皮炎儿童的特应性斑贴试验
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月16日

首次发布 (估计)

2015年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月2日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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