Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Atopi-lapptest hos barn med atopisk dermatitt

2. mai 2016 oppdatert av: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Positive reaksjoner i atopi lappetest hos barn med atopisk dermatitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prevalensen av matallergi ser ut til å øke, noe som kan forklare den økte etterspørselen etter pålitelig evaluering av pasienter med mistenkte matrelaterte gastrointestinale symptomer. Lite er kjent om den diagnostiske nøyaktigheten av atopy patch tests (APT) i klinisk praksis. APT ser ut til å ha en bedre spesifisitet enn IgE-metodene og ser ut til å reflektere senfase kliniske reaksjoner. Målet med denne studien var å evaluere:

(i) Prevalensen av positive reaksjoner av APT for atopisk dermatitt (ii) Positiv reaksjon av APT sammenlignet med hudpriktest. (iii) Positiv reaksjon av APT ved bruk av lyofilisert mat vs kommersielt tilgjengelige matekstrakter. (iv) Bivirkning eller uønsket

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

56

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn med atopisk dermatitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har hatt atopisk dermatitt i historien

Ekskluderingskriterier:

  • Som har dermografi
  • Som har kronisk sykdom f.eks. autoimmun sykdom, immunsvikt, kreft eller allergisk sykdom
  • Gravide kvinner
  • Som får antihistamin, topikale steroider og systemiske steroider > 20 mg/dag innen 7 dager før studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
atopisk lapptest hos barn med atopisk dermatitt
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahidol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Si524/2011

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere