Atopy Patch Test chez les enfants atteints de dermatite atopique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La prévalence des allergies alimentaires semble augmenter, ce qui pourrait expliquer la demande accrue d'évaluation fiable des patients suspectés de symptômes gastro-intestinaux liés à l'alimentation. On sait peu de choses sur la précision diagnostique des tests épicutanés d'atopie (APT) dans la pratique clinique. L'APT semble avoir une meilleure spécificité que les méthodes IgE et semble refléter les réactions cliniques tardives. Les objectifs de cette étude étaient d'évaluer :
(i) La prévalence de la réaction positive des APT pour la dermatite atopique (ii) La réaction positive de l'APT se compare au test cutané. (iii) Réaction positive de l'APT en utilisant des aliments lyophilisés par rapport aux extraits alimentaires disponibles dans le commerce. (iv) Effet secondaire ou indésirable
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant des antécédents de dermatite atopique
Critère d'exclusion:
- Qui a du dermographisme
- Qui ont une maladie chronique, par exemple. maladie auto-immune, déficience immunitaire, cancer ou maladie allergique
- Femmes enceintes
- Qui reçoivent un antihistaminique, un stéroïde topique et un stéroïde systémique> 20 mg / jour dans les 7 jours précédant l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Patch test atopique chez les enfants atteints de dermatite atopique
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Si524/2011
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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