Atopi Patch Test hos barn med atopisk dermatit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prevalensen av födoämnesallergi verkar öka, vilket kan förklara den ökade efterfrågan på tillförlitlig utvärdering av patienter med misstänkta matrelaterade gastrointestinala symtom. Lite är känt om den diagnostiska noggrannheten av atopi-lapptester (APT) i klinisk praxis. APT verkar ha en bättre specificitet än IgE-metoderna och verkar spegla kliniska reaktioner i sen fas. Syftet med denna studie var att utvärdera:
(i) Prevalensen av positiv reaktion av APT för atopisk dermatit (ii) Positiv reaktion av APT jämför med hudpricktest. (iii) Positiv reaktion av APT med användning av lyofiliserad mat jämfört med kommersiellt tillgängliga matextrakt. (iv) Biverkning eller negativ
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som tidigare haft atopisk dermatit
Exklusions kriterier:
- Som har dermografi
- Som har kronisk sjukdom t.ex. autoimmun sjukdom, immunbrist, cancer eller allergisk sjukdom
- Gravid kvinna
- Som får antihistamin, topikal steroid och systemisk steroid > 20 mg/dag inom 7 dagar före studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
atopiskt lapptest hos barn med atopisk dermatit
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Si524/2011
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .