- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02552979
Teste de contato para atopia em crianças com dermatite atópica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A prevalência de alergia alimentar parece estar aumentando, o que pode explicar o aumento da demanda por avaliação confiável de pacientes com suspeita de sintomas gastrointestinais relacionados a alimentos. Pouco se sabe sobre a acurácia diagnóstica dos testes de contato atópico (APT) na prática clínica. APT parece ter uma especificidade melhor do que os métodos de IgE e parece refletir reações clínicas de fase tardia. Os objetivos deste estudo foram avaliar:
(i) A prevalência de reação positiva de APTs para dermatite atópica (ii) Reação positiva de APT comparada com teste cutâneo em picada. (iii) Reação positiva de APT usando alimentos liofilizados versus extratos de alimentos disponíveis comercialmente. (iv) Efeito colateral ou adverso
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com histórico de dermatite atópica
Critério de exclusão:
- Quem tem dermografismo
- Quem tem doença crônica, por exemplo. doença autoimune, deficiência imunológica, câncer ou doença alérgica
- mulheres grávidas
- Quem recebe anti-histamínico, esteroide tópico e esteroide sistêmico > 20 mg/dia nos 7 dias anteriores ao estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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teste de contato atópico em crianças com dermatite atópica
Prazo: 1 ano
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Si524/2011
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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