Prueba del parche atópico en niños con dermatitis atópica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La prevalencia de la alergia alimentaria parece estar aumentando, lo que podría explicar la mayor demanda de una evaluación fiable de los pacientes con sospecha de síntomas gastrointestinales relacionados con los alimentos. Poco se sabe sobre la precisión diagnóstica de las pruebas de parche de atopia (APT) en la práctica clínica. APT parece tener una mejor especificidad que los métodos IgE y parece reflejar reacciones clínicas de fase tardía. Los objetivos de este estudio fueron evaluar:
(i) La prevalencia de reacción positiva de APT para dermatitis atópica (ii) Reacción positiva de APT en comparación con la prueba cutánea. (iii) Reacción positiva de APT utilizando alimentos liofilizados frente a extractos de alimentos disponibles comercialmente. (iv) Efecto secundario o adverso
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tenían antecedentes de dermatitis atópica
Criterio de exclusión:
- que tienen dermografismo
- Quienes tienen enfermedades crónicas ej. enfermedad autoinmune, inmunodeficiencia, cáncer o enfermedad alérgica
- Mujeres embarazadas
- Que reciben antihistamínicos, esteroides tópicos y esteroides sistémicos > 20 mg/día dentro de los 7 días previos al estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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prueba del parche atópico en niños con dermatitis atópica
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Si524/2011
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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