- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02552979
Atopiepleistertest bij kinderen met atopische dermatitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De prevalentie van voedselallergie lijkt toe te nemen, wat de toegenomen vraag naar betrouwbare evaluatie van patiënten met vermoedelijke voedselgerelateerde gastro-intestinale symptomen zou kunnen verklaren. Er is weinig bekend over de diagnostische nauwkeurigheid van atopiepleistertesten (APT) in de klinische praktijk. APT lijkt een betere specificiteit te hebben dan de IgE-methoden en lijkt klinische reacties in de late fase te weerspiegelen. De doelstellingen van deze studie waren het evalueren van:
(i) De prevalentie van positieve reactie van APT's voor atopische dermatitis (ii) Positieve reactie van APT in vergelijking met huidpriktest. (iii) Positieve reactie van APT met behulp van gelyofiliseerd voedsel versus in de handel verkrijgbare voedselextracten. (iv) Bijwerking of nadelig
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van atopische dermatitis
Uitsluitingscriteria:
- Die dermografie hebben
- Die een chronische ziekte hebben bv. auto-immuunziekte, immuundeficiëntie, kanker of allergische ziekte
- Zwangere vrouw
- Die antihistaminica, topische steroïden en systemische steroïden > 20 mg/dag krijgen binnen 7 dagen voorafgaand aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
atopische pleistertest bij kinderen met atopische dermatitis
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Si524/2011
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .