Validate the Dosimetric Parameters That Correlate With Acute Hematologic Toxicity (HT) in Patients With Rectal Cancer
2015年12月14日 更新者:Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Validate the Dosimetric Parameters That Correlate With Acute Hematologic Toxicity (HT) in Patients With Rectal Cancer Treated With Neoadjuvant Chemoradiotherapy
The purpose of this study is to validate the dosimetric parameters that correlate with acute hematologic toxicity (HT) in patients with rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
The investigators' ongoing retrospective study investigated the clinical and dosimetric parameter (dosimetry of pelvic bone marrow) which relate with acute hematologic toxicity in patient with rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.
In order to validate the dosimetric limitation of pelvic bone marrow in decreasing the intensity of HT, the investigators want to conduct a study to observe the acute HT without assigning any specific interventions to the subjects of the study, who will receive the standard treatment according to the multidisciplinary team's (MDT) decision and patient choice.
Therefore, this study's type is observational.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
90
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Both gender is OK and there is no limitation for age.
描述
Inclusion Criteria:
- rectal cancer
- receive neoadjuvant chemoradiotherapy
Exclusion Criteria:
- hematological system disorders
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
the grade of acute hematologic toxicity
大体时间:5-6 weeks
|
Hematologic Adverse Events That Are Related to Pelvic Bone Marrow Irradiation
|
5-6 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年12月1日
初级完成 (预期的)
2017年8月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月14日
首次发布 (估计)
2015年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月14日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.