Validate the Dosimetric Parameters That Correlate With Acute Hematologic Toxicity (HT) in Patients With Rectal Cancer
14 december 2015 bijgewerkt door: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Validate the Dosimetric Parameters That Correlate With Acute Hematologic Toxicity (HT) in Patients With Rectal Cancer Treated With Neoadjuvant Chemoradiotherapy
The purpose of this study is to validate the dosimetric parameters that correlate with acute hematologic toxicity (HT) in patients with rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The investigators' ongoing retrospective study investigated the clinical and dosimetric parameter (dosimetry of pelvic bone marrow) which relate with acute hematologic toxicity in patient with rectal cancer treated with neoadjuvant chemoradiotherapy.
In order to validate the dosimetric limitation of pelvic bone marrow in decreasing the intensity of HT, the investigators want to conduct a study to observe the acute HT without assigning any specific interventions to the subjects of the study, who will receive the standard treatment according to the multidisciplinary team's (MDT) decision and patient choice.
Therefore, this study's type is observational.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
90
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Both gender is OK and there is no limitation for age.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- rectal cancer
- receive neoadjuvant chemoradiotherapy
Exclusion Criteria:
- hematological system disorders
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
the grade of acute hematologic toxicity
Tijdsspanne: 5-6 weeks
|
Hematologic Adverse Events That Are Related to Pelvic Bone Marrow Irradiation
|
5-6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
15 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 december 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SASYSU
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .