此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

OMEGA-SPM-DOSE 和 OMEGA-SPM-PAD:外周动脉疾病患者的专业化解介质

2021年5月4日 更新者:University of California, San Francisco
本研究的目的是了解鱼油补充剂(含有部分 omega-3 脂肪酸)对炎症的影响。 研究人员旨在确定哪种剂量的鱼油补充剂最有效。 鱼油补充剂的名称是“SPM 乳液”。

研究概览

详细说明

OMEGA-SPM-DOSE 试验和 OMEGA-SPM-PAD 试验是一项试点研究的两个部分,旨在研究含有高浓度 n-3 多不饱和脂肪酸代谢物(SPM 乳液)的新型营养补充剂配方对健康志愿者和外周动脉疾病 (PAD) 患者的代谢脂质组学概况。 十名健康志愿者和十名 PAD 患者将参加第 1a 部分“OMEGA-SPM-DOSE 研究”。 然后将在 PAD 和 OA 人群(n=12)中进行一项关于 1a 阶段确定的最佳给药方式的后续、安慰剂对照、前瞻性研究,1b 阶段——“OMEGA-SPM-PAD 研究”。 具体测量将包括靶向代谢-脂质组学分析、已建立的炎症标志物以及功能性单核细胞和巨噬细胞检测。 拟议的研究有可能为营养干预在 PAD 中的作用提供重要的新见解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

健康志愿者:

-20-80岁

垫患者:

  • 轻度跛行导致静息痛 (Rutherford 1-4)
  • 休息或运动 ABI < 0.9 或 TBI < 0.6
  • 40岁以上

骨关节炎患者:

-下肢(髋关节或膝关节)OA

排除标准:

PAD、OA 患者和健康志愿者:

  • 计划在一个月内接受外科手术或 PVI 治疗 PAD
  • 活动性感染的证据
  • 对鱼或海鲜过敏或过敏
  • 已经服用 n-3 PUFA 或同等药物
  • 慢性肝病、终末期肾病 (CKD 5) 或慢性炎症性疾病
  • 糖尿病控制不佳 (HbA1C > 8%)
  • BMI < 20 或 >35
  • 30 天内最近的其他重大手术或疾病
  • 使用免疫抑制药物或类固醇
  • 器官移植史
  • 怀孕,或计划怀孕,或哺乳期

健康志愿者:

  • hsCRP > 2毫克/升
  • 定期服用阿司匹林
  • 定期使用非甾体抗炎药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阶段 1a (OMEGA-SPM-DOSE)
PAD 患者和健康志愿者正在研究 SPM 乳液、剂量模式。

1a 期剂量寻找口服 SPM 给药增加剂量(15 毫升、30 毫升和 60 毫升)按以下时间表:

第 1 至 5 天:15 毫升;第 6 至 14 天:洗脱,不施用 SPM;第 15 至 19 天:30 毫升;第 20-28 天:洗脱,不施用 SPM;第 29-33 天:60 毫升

其他名称:
  • 欧米茄SPM
  • 专门的促分解脂质介质乳液
ACTIVE_COMPARATOR:SPM - 阶段 1b (OMEGA-SPM-DOSE)
PAD 和骨关节炎 (OA) 患者使用软胶囊、剂量模式。
1b 期剂量寻找两种不同剂量的口服软胶囊 SPM(2 粒软胶囊对比 4 粒软胶囊)第 0 至 5 天:2 粒 SPM 软胶囊;第 6 至 21 天:洗脱,不施用 SPM;第 22 至 26 天:4 个 SPM 软胶囊;第 27-42 天:清除,无 SPM 管理
其他名称:
  • Omega SPM 桥接
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂 - 1b 期 (OMEGA-SPM-PLACEBO)
PAD 和骨关节炎 (OA) 患者使用软胶囊、剂量模式。
第 43-47 天:4 粒安慰剂软胶囊;第 48-64 天冲洗
其他名称:
  • Omega SPM 桥接

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最佳 1b 期剂量
大体时间:基线,第 33 天
在 1a 期参与者中给予的最小剂量导致分辨率指数增加至少是基线的 3 倍,或者随后的较大剂量导致分辨率指数大于前一个的 2 倍,但副作用没有增加剂量越大。
基线,第 33 天
分辨率指数的变化
大体时间:基线,第 5 天
SPM 途径的综合代谢脂质组学评估:血浆中 15-HEPE、18-HEPE、4-HDHA 和 17-HDHA 的平均浓度。
基线,第 5 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Conte, M.D.、University of California, San Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2016年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月21日

首次发布 (估计)

2016年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月4日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅