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肿瘤和健康组织剂量反应和放射敏感性测定 (THEODORA)

2020年3月23日 更新者:Centre Leon Berard

术前接受放疗或放化疗的癌症患者个体放射敏感性评价

THEODORA 是一项前瞻性试验性临床试验,旨在首先评估和验证 A 和 MS 生物测定对放射疗法控制肿瘤的预测价值。

研究概览

地位

终止

详细说明

为此,该项目由 3 个阶段组成:

  • 校准阶段将允许评估临床肿瘤反应参数(即 TV/AP 特征)和 A/MS 生物测定发出的放射生物学参数,以开发定义 UTCR 参数的数学模型
  • 验证阶段,以评估 A/MS 生物测定对临床肿瘤反应参数(即 TV/AP 特征和 UTCR)的有效性。
  • 将执行精确阶段,以提高 A 和 MS 生物测定的预测性能的精确度,或建立描述临床和放射生物学参数之间相关性的新数学模型。 这个精密阶段的目标将取决于校准阶段的结果(见下文)。

这项前瞻性临床研究将在患有不同肿瘤类型的患者群体中进行,以探索大范围的肿瘤放射敏感性,包括肉瘤、直肠癌和食道肿瘤。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

97

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Caen、法国
        • Centre François Baclesse
      • Caluire-et-Cuire、法国、69641
        • Infirmerie Protestante
      • Dijon、法国、21079
        • Centre Georges-François Leclerc
      • Lyon、法国、69008
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon、法国、69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国、54519
        • ICL - Institut de Cancérologie de la Lorraine
      • Villefranche-sur-Saône、法国
        • Hopital Nord Ouest Villefranche sur Saone

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

I1。 ≥ 18 岁的患者(男性或女性)。 I2。疑似、未经治疗、非转移性腹膜后或肢体软组织肉瘤、食道癌或直肠癌的成年患者接受术前放疗或放化疗 I3。 根据 RECIST 1.1 I4,至少有一个可测量的损伤。 记录的阴性血清学测试(HVB、HIV、HVC) I5。 PS ECOG 0 至 1 I6。 患者能够并愿意提供知情同意。 I7。 理解能力和后续访问的意愿。 I8。 受医疗保险保障。

排除标准:

E1。放疗禁忌症 E2。 皮肤活检禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:标准治疗
患者将根据其癌症类型根据国际建议接受标准治疗。
肉瘤患者先放疗后手术 直肠癌患者先放化疗后手术 食管癌患者先放化疗后手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用肿瘤样本校准临床肿瘤反应与 A/MS 生物测定结果之间的相关性
大体时间:2.5 年(入组 100 名患者后)
校准阶段将使用前 40 名登记患者的数据进行。 将测试临床和放射生物学参数之间的所有潜在相关性。 临床肿瘤反应参数与从使用肿瘤样本的 MS/A 生物测定中得出的放射生物学参数之间的联系。
2.5 年(入组 100 名患者后)
使用肿瘤样本验证临床肿瘤反应与 A/MS 生物测定结果之间的相关性
大体时间:2.5 年(入组 100 名患者后)
验证阶段将使用其余 60 名登记患者的数据进行。 该阶段将评估源自 A/MS 生物测定的肿瘤反应预测是否与 RT 后观察到的肿瘤反应相符。
2.5 年(入组 100 名患者后)

次要结果测量

结果测量
大体时间
验证健康组织反应(即根据 CTCAE v4 报告的 AE)与使用皮肤活检的 MS/A 生物测定结果之间的相关性
大体时间:2.5 年(入组 100 名患者后)
2.5 年(入组 100 名患者后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie-Pierre SUNYACH, MD、Centre Léon Bérard

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月13日

研究完成 (实际的)

2020年3月13日

研究注册日期

首次提交

2016年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月8日

首次发布 (估计)

2016年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月23日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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