Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Daganat és egészséges szövetek DOse-reakció és sugárérzékenységi vizsgálat (THEODORA)

2020. március 23. frissítette: Centre Leon Berard

Sugárterápiával vagy sugárkemoterápiával kezelendő daganatos betegek egyéni sugárérzékenységének értékelése műtét közben

A THEODORA egy prospektív kísérleti klinikai vizsgálat, amelynek célja először az A & MS bioassay prediktív értékének értékelése és validálása a sugárterápiás tumorkontrollra vonatkozóan.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebből a célból ez a projekt 3 szakaszból áll:

  • Kalibrációs szakasz, amely lehetővé teszi a klinikai tumorválasz paraméterei közötti korreláció értékelését (pl. TV/AP jellemzők) és az A/MS biológiai tesztekből kiadott radiobiológiai paraméterek az UTCR paramétert meghatározó matematikai modell kidolgozása érdekében.
  • Validációs szakasz az A/MS biológiai tesztek klinikai tumorválasz paraméterei (vagyis a TV/AP jellemzői és az UTCR) érvényességének értékelésére.
  • Egy Precíziós szakaszt hajtanak végre az A és MS bioassay prediktív teljesítményének javítása érdekében, vagy egy új matematikai modell létrehozása érdekében, amely leírja a klinikai és radiobiológiai paraméterek közötti összefüggést. Ennek a precíziós szakasznak a célja a kalibrálási szakasz eredményeitől függ (lásd alább).

Ezt a prospektív klinikai vizsgálatot különböző daganattípusokban szenvedő betegek populációján végzik el a tumor sugárérzékenységének széles skálájának feltárása érdekében, beleértve a szarkómákat, a végbélrákot és a nyelőcsődaganatot.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

97

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Caen, Franciaország
        • Centre Francois Baclesse
      • Caluire-et-Cuire, Franciaország, 69641
        • Infirmerie Protestante
      • Dijon, Franciaország, 21079
        • Centre Georges-Francois Leclerc
      • Lyon, Franciaország, 69008
        • Centre Leon Bérard
      • Lyon, Franciaország, 69008
        • Hopital Prive Jean Mermoz
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Franciaország, 54519
        • ICL - Institut de Cancérologie de la Lorraine
      • Villefranche-sur-Saône, Franciaország
        • Hôpital Nord Ouest villefranche sur Saone

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

I1. Betegek (férfiak vagy nők) ≥ 18 évesek. I2. Felnőtt betegek, akiknél feltételezett, nem kezelt, nem metasztatikus retroperitoneális vagy végtagi lágyrész-szarkóma, nyelőcsőrák vagy végbélrák, műtét előtti sugárkezeléssel vagy radiokemoterápiával kell kezelni I3. Legalább egy mérhető elváltozás a RECIST 1.1 I4 szerint. Dokumentált negatív szerológiai tesztek (HVB, HIV, HVC) I5. PS ECOG 0-1 I6. A beteg képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni. I7. Megértési képesség és hajlandóság az utólagos látogatásokra. I8. Egészségbiztosítás fedezi.

Kizárási kritériumok:

E1. A sugárterápia ellenjavallata E2. Bőrbiopszia ellenjavallata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Standard kezelés
A betegek a rák típusától függően standard kezelést kapnak a nemzetközi ajánlások szerint.
A szarkómás betegek sugárkezelésen esnek át, majd műtétet végeznek a végbélrákos betegek radiokemoterápián, majd műtéten estek át a nyelőcsőrákos betegek radiokemoterápián, majd műtéten estek át

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A klinikai tumorválasz és az A/MS bioassay eredményei közötti összefüggés kalibrálása tumorminták felhasználásával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
A kalibrálási szakaszt az első 40 beiratkozott beteg adatai alapján hajtják végre. A klinikai és radiobiológiai paraméterek közötti összes lehetséges összefüggést megvizsgáljuk. A klinikai tumorválasz paraméterei és a tumormintákat használó MS/A biológiai vizsgálatokból származó radiobiológiai paraméterek közötti kapcsolatok.
2,5 év (100 bevont beteg után)
A klinikai tumorválasz és az A/MS bioassay eredményei közötti összefüggés validálása tumorminták felhasználásával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
A validálási szakasz a fennmaradó 60 beiratkozott beteg adatai alapján történik. Ez a szakasz felméri, hogy az A/MS biológiai vizsgálatból származó tumorválasz előrejelzése illeszkedik-e az RT után megfigyelt tumorválaszhoz.
2,5 év (100 bevont beteg után)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az egészséges szöveti válasz (azaz a CTCAE v4 szerint jelentett AE) és az MS/A biológiai tesztek eredményei közötti korreláció validálása bőrbiopsziával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
2,5 év (100 bevont beteg után)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Marie-Pierre SUNYACH, MD, Centre Leon Bérard

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 8.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 23.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel