- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02797405
Daganat és egészséges szövetek DOse-reakció és sugárérzékenységi vizsgálat (THEODORA)
Sugárterápiával vagy sugárkemoterápiával kezelendő daganatos betegek egyéni sugárérzékenységének értékelése műtét közben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebből a célból ez a projekt 3 szakaszból áll:
- Kalibrációs szakasz, amely lehetővé teszi a klinikai tumorválasz paraméterei közötti korreláció értékelését (pl. TV/AP jellemzők) és az A/MS biológiai tesztekből kiadott radiobiológiai paraméterek az UTCR paramétert meghatározó matematikai modell kidolgozása érdekében.
- Validációs szakasz az A/MS biológiai tesztek klinikai tumorválasz paraméterei (vagyis a TV/AP jellemzői és az UTCR) érvényességének értékelésére.
- Egy Precíziós szakaszt hajtanak végre az A és MS bioassay prediktív teljesítményének javítása érdekében, vagy egy új matematikai modell létrehozása érdekében, amely leírja a klinikai és radiobiológiai paraméterek közötti összefüggést. Ennek a precíziós szakasznak a célja a kalibrálási szakasz eredményeitől függ (lásd alább).
Ezt a prospektív klinikai vizsgálatot különböző daganattípusokban szenvedő betegek populációján végzik el a tumor sugárérzékenységének széles skálájának feltárása érdekében, beleértve a szarkómákat, a végbélrákot és a nyelőcsődaganatot.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Caen, Franciaország
- Centre Francois Baclesse
-
Caluire-et-Cuire, Franciaország, 69641
- Infirmerie Protestante
-
Dijon, Franciaország, 21079
- Centre Georges-Francois Leclerc
-
Lyon, Franciaország, 69008
- Centre Leon Bérard
-
Lyon, Franciaország, 69008
- Hopital Prive Jean Mermoz
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Franciaország, 54519
- ICL - Institut de Cancérologie de la Lorraine
-
Villefranche-sur-Saône, Franciaország
- Hôpital Nord Ouest villefranche sur Saone
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
I1. Betegek (férfiak vagy nők) ≥ 18 évesek. I2. Felnőtt betegek, akiknél feltételezett, nem kezelt, nem metasztatikus retroperitoneális vagy végtagi lágyrész-szarkóma, nyelőcsőrák vagy végbélrák, műtét előtti sugárkezeléssel vagy radiokemoterápiával kell kezelni I3. Legalább egy mérhető elváltozás a RECIST 1.1 I4 szerint. Dokumentált negatív szerológiai tesztek (HVB, HIV, HVC) I5. PS ECOG 0-1 I6. A beteg képes és hajlandó tájékozott beleegyezést adni. I7. Megértési képesség és hajlandóság az utólagos látogatásokra. I8. Egészségbiztosítás fedezi.
Kizárási kritériumok:
E1. A sugárterápia ellenjavallata E2. Bőrbiopszia ellenjavallata
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Standard kezelés
A betegek a rák típusától függően standard kezelést kapnak a nemzetközi ajánlások szerint.
|
A szarkómás betegek sugárkezelésen esnek át, majd műtétet végeznek a végbélrákos betegek radiokemoterápián, majd műtéten estek át a nyelőcsőrákos betegek radiokemoterápián, majd műtéten estek át
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A klinikai tumorválasz és az A/MS bioassay eredményei közötti összefüggés kalibrálása tumorminták felhasználásával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
|
A kalibrálási szakaszt az első 40 beiratkozott beteg adatai alapján hajtják végre.
A klinikai és radiobiológiai paraméterek közötti összes lehetséges összefüggést megvizsgáljuk.
A klinikai tumorválasz paraméterei és a tumormintákat használó MS/A biológiai vizsgálatokból származó radiobiológiai paraméterek közötti kapcsolatok.
|
2,5 év (100 bevont beteg után)
|
A klinikai tumorválasz és az A/MS bioassay eredményei közötti összefüggés validálása tumorminták felhasználásával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
|
A validálási szakasz a fennmaradó 60 beiratkozott beteg adatai alapján történik.
Ez a szakasz felméri, hogy az A/MS biológiai vizsgálatból származó tumorválasz előrejelzése illeszkedik-e az RT után megfigyelt tumorválaszhoz.
|
2,5 év (100 bevont beteg után)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Az egészséges szöveti válasz (azaz a CTCAE v4 szerint jelentett AE) és az MS/A biológiai tesztek eredményei közötti korreláció validálása bőrbiopsziával
Időkeret: 2,5 év (100 bevont beteg után)
|
2,5 év (100 bevont beteg után)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marie-Pierre SUNYACH, MD, Centre Leon Bérard
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Sauer R, Becker H, Hohenberger W, Rodel C, Wittekind C, Fietkau R, Martus P, Tschmelitsch J, Hager E, Hess CF, Karstens JH, Liersch T, Schmidberger H, Raab R; German Rectal Cancer Study Group. Preoperative versus postoperative chemoradiotherapy for rectal cancer. N Engl J Med. 2004 Oct 21;351(17):1731-40. doi: 10.1056/NEJMoa040694.
- Delaney G, Jacob S, Featherstone C, Barton M. The role of radiotherapy in cancer treatment: estimating optimal utilization from a review of evidence-based clinical guidelines. Cancer. 2005 Sep 15;104(6):1129-37. doi: 10.1002/cncr.21324. Erratum In: Cancer. 2006 Aug 1;107(3):660.
- Stahl R, Wang T, Lindner LH, Abdel-Rahman S, Santl M, Reiser MF, Issels RD. Comparison of radiological and pathohistological response to neoadjuvant chemotherapy combined with regional hyperthermia (RHT) and study of response dependence on the applied thermal parameters in patients with soft tissue sarcomas (STS). Int J Hyperthermia. 2009 Jun;25(4):289-98. doi: 10.1080/02656730902873616.
- Bentzen SM, Heeren G, Cottier B, Slotman B, Glimelius B, Lievens Y, van den Bogaert W. Towards evidence-based guidelines for radiotherapy infrastructure and staffing needs in Europe: the ESTRO QUARTS project. Radiother Oncol. 2005 Jun;75(3):355-65. doi: 10.1016/j.radonc.2004.12.007. Epub 2005 Mar 16.
- Lievens Y, Grau C. Health economics in radiation oncology: introducing the ESTRO HERO project. Radiother Oncol. 2012 Apr;103(1):109-12. doi: 10.1016/j.radonc.2011.12.026. Epub 2012 Feb 8.
- Dorr W, Hendry JH. Consequential late effects in normal tissues. Radiother Oncol. 2001 Dec;61(3):223-31. doi: 10.1016/s0167-8140(01)00429-7.
- Bodgi L, Granzotto A, Devic C, Vogin G, Lesne A, Bottollier-Depois JF, Victor JM, Maalouf M, Fares G, Foray N. A single formula to describe radiation-induced protein relocalization: towards a mathematical definition of individual radiosensitivity. J Theor Biol. 2013 Sep 21;333:135-45. doi: 10.1016/j.jtbi.2013.05.020. Epub 2013 Jun 2.
- Foray N, Colin C, Bourguignon M. 100 years of individual radiosensitivity: how we have forgotten the evidence. Radiology. 2012 Sep;264(3):627-31. doi: 10.1148/radiol.12112560. No abstract available.
- Joubert A, Zimmerman KM, Bencokova Z, Gastaldo J, Chavaudra N, Favaudon V, Arlett CF, Foray N. DNA double-strand break repair defects in syndromes associated with acute radiation response: at least two different assays to predict intrinsic radiosensitivity? Int J Radiat Biol. 2008 Feb;84(2):107-25. doi: 10.1080/09553000701797039.
- Granzotto A, Joubert A, Viau M, Devic C, Maalouf M, Thomas C, Vogin G, Malek K, Colin C, Balosso J, Foray N. [Individual response to ionising radiation: What predictive assay(s) to choose?]. C R Biol. 2011 Feb;334(2):140-57. doi: 10.1016/j.crvi.2010.12.018. French.
- Rothkamm K, Lobrich M. Evidence for a lack of DNA double-strand break repair in human cells exposed to very low x-ray doses. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 29;100(9):5057-62. doi: 10.1073/pnas.0830918100. Epub 2003 Apr 4.
- COPERNIC project investigators, Granzotto A, Benadjaoud MA, Vogin G, Devic C, Ferlazzo ML, Bodgi L, Pereira S, Sonzogni L, Forcheron F, Viau M, Etaix A, Malek K, Mengue-Bindjeme L, Escoffier C, Rouvet I, Zabot MT, Joubert A, Vincent A, Dalla Venezia N, Bourguignon M, Canat EP, d'Hombres A, Thebaud E, Orbach D, Stoppa-Lyonnet D, Radji A, Dore E, Pointreau Y, Bourgier C, Leblond P, Defachelles AS, Lervat C, Guey S, Feuvret L, Gilsoul F, Berger C, Moncharmont C, de Laroche G, Moreau-Claeys MV, Chavaudra N, Combemale P, Biston MC, Malet C, Martel-Lafay I, Laude C, Hau-Desbat NH, Zioueche A, Tanguy R, Sunyach MP, Racadot S, Pommier P, Claude L, Baleydier F, Fleury B, de Crevoisier R, Simon JM, Verrelle P, Peiffert D, Belkacemi Y, Bourhis J, Lartigau E, Carrie C, De Vathaire F, Eschwege F, Puisieux A, Lagrange JL, Balosso J, Foray N. Influence of Nucleoshuttling of the ATM Protein in the Healthy Tissues Response to Radiation Therapy: Toward a Molecular Classification of Human Radiosensitivity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016 Mar 1;94(3):450-60. doi: 10.1016/j.ijrobp.2015.11.013. Epub 2015 Nov 14.
- Bodgi L, Foray N. The nucleo-shuttling of the ATM protein as a basis for a novel theory of radiation response: resolution of the linear-quadratic model. Int J Radiat Biol. 2016;92(3):117-31. doi: 10.3109/09553002.2016.1135260.
- Zaider M, Minerbo GN. Tumour control probability: a formulation applicable to any temporal protocol of dose delivery. Phys Med Biol. 2000 Feb;45(2):279-93. doi: 10.1088/0031-9155/45/2/303.
- Gerard A, Buyse M, Nordlinger B, Loygue J, Pene F, Kempf P, Bosset JF, Gignoux M, Arnaud JP, Desaive C, et al. Preoperative radiotherapy as adjuvant treatment in rectal cancer. Final results of a randomized study of the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC). Ann Surg. 1988 Nov;208(5):606-14. doi: 10.1097/00000658-198811000-00011.
- Fleming FJ, Pahlman L, Monson JR. Neoadjuvant therapy in rectal cancer. Dis Colon Rectum. 2011 Jul;54(7):901-12. doi: 10.1007/DCR.0b013e31820eeb37.
- Movsas B, Diratzouian H, Hanlon A, Cooper H, Freedman G, Konski A, Sigurdson E, Hoffman J, Meropol NJ, Weiner LM, Coia L, Lanciano R, Stein J, Kister D, Eisenberg B. Phase II trial of preoperative chemoradiation with a hyperfractionated radiation boost in locally advanced rectal cancer. Am J Clin Oncol. 2006 Oct;29(5):435-41. doi: 10.1097/01.coc.0000227480.41414.f2.
- Wagman R, Minsky BD, Cohen AM, Guillem JG, Paty PP. Sphincter preservation in rectal cancer with preoperative radiation therapy and coloanal anastomosis: long term follow-up. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1998 Aug 1;42(1):51-7. doi: 10.1016/s0360-3016(98)00180-1.
- Pisters PW, Harrison LB, Leung DH, Woodruff JM, Casper ES, Brennan MF. Long-term results of a prospective randomized trial of adjuvant brachytherapy in soft tissue sarcoma. J Clin Oncol. 1996 Mar;14(3):859-68. doi: 10.1200/JCO.1996.14.3.859.
- Yang JC, Chang AE, Baker AR, Sindelar WF, Danforth DN, Topalian SL, DeLaney T, Glatstein E, Steinberg SM, Merino MJ, Rosenberg SA. Randomized prospective study of the benefit of adjuvant radiation therapy in the treatment of soft tissue sarcomas of the extremity. J Clin Oncol. 1998 Jan;16(1):197-203. doi: 10.1200/JCO.1998.16.1.197.
- Koshy M, Rich SE, Mohiuddin MM. Improved survival with radiation therapy in high-grade soft tissue sarcomas of the extremities: a SEER analysis. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 May 1;77(1):203-9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.04.051. Epub 2009 Aug 11.
- Strander H, Turesson I, Cavallin-Stahl E. A systematic overview of radiation therapy effects in soft tissue sarcomas. Acta Oncol. 2003;42(5-6):516-31. doi: 10.1080/02841860310014732.
- Stacchiotti S, Collini P, Messina A, Morosi C, Barisella M, Bertulli R, Piovesan C, Dileo P, Torri V, Gronchi A, Casali PG. High-grade soft-tissue sarcomas: tumor response assessment--pilot study to assess the correlation between radiologic and pathologic response by using RECIST and Choi criteria. Radiology. 2009 May;251(2):447-56. doi: 10.1148/radiol.2512081403. Epub 2009 Mar 4.
- O'Sullivan B, Davis AM, Turcotte R, Bell R, Catton C, Chabot P, Wunder J, Kandel R, Goddard K, Sadura A, Pater J, Zee B. Preoperative versus postoperative radiotherapy in soft-tissue sarcoma of the limbs: a randomised trial. Lancet. 2002 Jun 29;359(9325):2235-41. doi: 10.1016/S0140-6736(02)09292-9.
- Cooper JS, Guo MD, Herskovic A, Macdonald JS, Martenson JA Jr, Al-Sarraf M, Byhardt R, Russell AH, Beitler JJ, Spencer S, Asbell SO, Graham MV, Leichman LL. Chemoradiotherapy of locally advanced esophageal cancer: long-term follow-up of a prospective randomized trial (RTOG 85-01). Radiation Therapy Oncology Group. JAMA. 1999 May 5;281(17):1623-7. doi: 10.1001/jama.281.17.1623.
- Ishikura S, Nihei K, Ohtsu A, Boku N, Hironaka S, Mera K, Muto M, Ogino T, Yoshida S. Long-term toxicity after definitive chemoradiotherapy for squamous cell carcinoma of the thoracic esophagus. J Clin Oncol. 2003 Jul 15;21(14):2697-702. doi: 10.1200/JCO.2003.03.055.
- Morota M, Gomi K, Kozuka T, Chin K, Matsuura M, Oguchi M, Ito H, Yamashita T. Late toxicity after definitive concurrent chemoradiotherapy for thoracic esophageal carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Sep 1;75(1):122-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.10.075. Epub 2009 Mar 26.
- Wahl RL, Jacene H, Kasamon Y, Lodge MA. From RECIST to PERCIST: Evolving Considerations for PET response criteria in solid tumors. J Nucl Med. 2009 May;50 Suppl 1(Suppl 1):122S-50S. doi: 10.2967/jnumed.108.057307.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ET15-003
- 2015-A00931-48 (Egyéb azonosító: ID-RCB)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .