结合无创脑刺激和烟草渴望的认知训练
2016年6月20日 更新者：Laval University
本研究的目的是确定将无创脑刺激与认知训练相结合是否可以减少患有烟草使用障碍的成年人的烟瘾。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Quebec、加拿大
- 招聘中
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
-
接触：
- Marine Mondino, PhD
- 电话号码：6915 418-529-9141
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20-60岁
- 吸烟 > 每天 15 支香烟
- 根据诊断和统计手册 V 标准的烟草使用障碍
排除标准：
- 无创脑刺激的禁忌症
- 精神病或神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：主动无创脑刺激和认知训练
在活动状态下，受试者将在整个 30 分钟的刺激期间接受刺激并结合认知训练。
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Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
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假比较器：假无创脑刺激
在虚假条件下，受试者将仅在 30 分钟刺激期的前 30 秒内接受刺激并结合认知训练。
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Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过吸烟冲动问卷评估的烟草渴望变化
大体时间：无创脑刺激结束前和结束后
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无创脑刺激结束前和结束后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (预期的)
2017年4月1日
研究完成 (预期的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月20日
首次发布 (估计)
2016年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月20日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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