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Combinazione di stimolazione cerebrale non invasiva e allenamento cognitivo sul desiderio di tabacco

20 giugno 2016 aggiornato da: Laval University
Lo scopo di questo studio è determinare se la combinazione della stimolazione cerebrale non invasiva con l'allenamento cognitivo può ridurre il desiderio negli adulti con disturbo da uso di tabacco.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration
        • Contatto:
          • Marine Mondino, PhD
          • Numero di telefono: 6915 418-529-9141

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 20-60 anni
  • Fumo > 15 sigarette al giorno
  • Disturbo da Uso di Tabacco secondo i criteri del Manuale Diagnostico e Statistico V

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni alla stimolazione cerebrale non invasiva
  • Condizione psichiatrica o neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Stimolazione cerebrale attiva non invasiva e training cognitivo
In condizioni attive, il soggetto riceverà stimolazione durante tutto il periodo di stimolazione di 30 minuti combinato con l'allenamento cognitivo.
Comportamentale: Allenamento cognitivo
Dispositivo: Stimolazione cerebrale non invasiva (attiva)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS
Comparatore fittizio: Sham stimolazione cerebrale non invasiva
In condizioni fittizie, il soggetto riceverà la stimolazione solo durante i primi 30 secondi del periodo di stimolazione di 30 minuti combinato con l'allenamento cognitivo.
Comportamentale: Allenamento cognitivo
Dispositivo: Stimolazione cerebrale non invasiva (sham)
Neuroconn DC-STIMULATOR PLUS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nel desiderio di tabacco valutati dal Questionario sull'impulso al fumo
Lasso di tempo: immediatamente prima e immediatamente dopo la fine della stimolazione cerebrale non invasiva
immediatamente prima e immediatamente dopo la fine della stimolazione cerebrale non invasiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Laval University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013-336

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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